Hoved~~Pos=Trunc Helse

Behandle ved behandling av akutt og kronisk pankreatitt

Contrycal er foreskrevet for profylaktiske formål når det er risiko for postoperativ pankreatitt og for behandling av den akutte typen av denne sykdommen. Dette legemidlet er antifermental, dette polypeptidet er oppnådd fra storfe lung. Effekten av stoffet ligner virkningen av gordox og trasiolol.

Etter bruk av kontrikala med pankreatitt oppstår forbedring svært raskt. En positiv utvikling observeres på grunn av at en person som har tatt stoffet, har en reduksjon i fibrinolytisk aktivitet i blodet, siden de fleste pankreas enzymer mister sin aktivitet og danner inaktive komplekser med det medikamentet som tas.

Hvis kontrikal er foreskrevet for en pasient med akutt pankreatitt, brukes en dose på fra 200.000 til 300.000 antitrypsin-enheter intravenøst ​​samtidig og i samme dosering en dose etter 24 timer. Dersom profylakse er nødvendig for utvikling av postoperative komplikasjoner, brukes en dose på 200.000 antitrypsin enheter / dag, administrert ved intravenøs drypp.

Det er nødvendig å ta stoffet før normalisering av pasientens tilstand, bekreftet av resultatene av laboratorieblodprøver.

Contrace under pankreatitt

Legemidlet Contrycal er laget av lungene av storfe og er en spesiell struktur av protein natur, som er i stand til å undertrykke aktiviteten til fordøyelsesenzymer og fibrinolyse. Med andre ord kan dette legemidlet forhindre bukspyttkjertel selvfordøyelse under et angrep av pankreatitt, ledsaget av frigjøring av en betydelig mengde bukspyttkjertelenzymer, og stoppe blødning av forskjellig opprinnelse. På grunn av slike egenskaper av stoffet, har Contrycal blitt brukt aktivt ikke bare for behandling av pankreatonekrose og ulike typer pankreatitt, men brukes også til å forhindre kronisk betennelse i bukspyttkjertelvev i ulike patologiske prosesser.

Det bør umiddelbart advare våre lesere om at dette legemidlet kun kan brukes som instruert av en lege. Uavhengig bruk av dette legemidlet er strengt forbudt, da det kan oppstå ulike uforutsigbare bivirkninger mot bakgrunnen av innføringen og i fravær av medisinsk kontroll. Derfor er Contrycal bare tilgjengelig i form for intravenøs administrering og kan bare brukes på sykehus. En hvilken som helst annen bruk gir ikke den ønskede effekten og kan skade pasienten.

Virkningen av stoffet i pankreatitt

Kontrykal har slike tiltak i patologiene i bukspyttkjertelen:

  • Motvirker sammenbrudd av proteiner;
  • Gjenoppretter fibrinvevetfibrene;
  • Normaliserer metabolske prosesser i cellene i orgel og hemostase.

Kontrykal tilhører gruppen av inhibitorer av proteeliasis, og dets aktive ingrediens er aprotinin. Dette stoffet kan redusere aktiviteten til bukspyttkjertelenes enzymer, som frigjøres under et angrep i store mengder og forårsaker vævsdestruksjon (pankreasnekrose). Det er derfor stoffet tilhører anti-enzym-legemidlene og brukes aktivt i ulike patologier i bukspyttkjertelen.

Når blodet inntas, virker den aktive komponenten av stoffet, aprotinin, sammen med enzymer og danner protein romlige strukturer med dem, som senere kan ødelegges og ikke skade bukspyttkjertelvev. Contrykal kan lage slike komplekser med:

  • trypsin;
  • chymotrypsin;
  • kallikrein;
  • kininogenase;
  • Plasmin.

Under et angrep av pankreatitt blir enzymer som trypsin, chymotrypsin og kallikrein aktivt dannet. Kontrykal hemmer dem, utøver sin anti-enzym effekt, og hemmer prosessen med ødeleggelse (selvfordøyelse) av organets vev. Aprotinin bidrar også til å stoppe blødningen, noe som skyldes overdreven aktivitet av plasmin og kallikrein.

Det er på grunn av Kontrikals evne til å påvirke enzymene som er oppført ovenfor, kan legemidlet brukes under følgende patologiske forhold:

  • Akutte og kroniske inflammatoriske prosesser i bukspyttkjertelvev;
  • Behovet for å forhindre postoperativ pankreatitt;
  • bukspyttkjertelen;
  • Kirurgi på bukspyttkjertelen og tett adskilte organer;
  • Gjennomføring av noen typer funksjonell diagnostikk;
  • Noen typer blødninger.

Uønskede bivirkninger og kontraindikasjoner

Mottak Kontrikala kan forårsake bivirkninger fra ulike systemer og organer i kroppen. Imidlertid fremkaller det oftest allergiske og lokale reaksjoner. Ved gjentatte injeksjoner av legemidlet øker risikoen for bivirkninger med 5%.

Bivirkningene av Kontrikala fra ulike organer og kroppssystemer kan manifestere seg i slike symptomer og forhold:

  • hypotensjon;
  • takykardi;
  • Gjentatt kvalme eller oppkast;
  • Forståelse av bevissthet;
  • psykose;
  • hallusinasjoner;
  • Økt blodkreatininnivå
  • Allergiske reaksjoner;
  • Utviklingen av lokal tromboflebit i området med injeksjon av legemidlet i venen (hevelse, rødhet og ømhet på injeksjonsstedet).

Økningen i kreatininnivået som oppstår når du tar stoffet, elimineres uavhengig etter uttak av Kontrikala og krever ingen spesiell korreksjon. Og utseende av kvalme og oppkast i de fleste tilfeller utløses av overdrevent rask administrering av legemidlet og kan elimineres ved å utføre en injeksjon eller intravenøs infusjon (drypp) i langsommere modus.

Allergiske reaksjoner forårsaket av å ta Kontrikala kan være av varierende alvorlighetsgrad. De kan inkludere følgende symptomer:

  • Rødhet i huden;
  • kløe;
  • Utslett i form av urticaria;
  • bronkospasme;
  • Larynx ødem;
  • Bradykardi eller takykardi;
  • hypotensjon;
  • Quinckes ødem;
  • Anafylaktisk reaksjon.

Med en økt risiko for allergi mot Kontrikala-komponenter, anbefales det at det blir kansellert og erstattet med andre antienzymmidler (for eksempel Panthripin, Gordox, etc.).

Kontrikal har en rekke absolutte og relative kontraindikasjoner. Og når du forskriver dette legemidlet, må legen ta hensyn til alle mulige farer for pasienten.

Absolutte kontraindikasjoner inkluderer:

  • Graviditet opptil 12 uker;
  • Amningstid;
  • Overfølsomhet mot kvegprotein eller legemiddelkomponenter (aprotinin og / eller mannitol);
  • DIC syndrom.

Relative kontraindikasjoner som krever forsiktighet ved utnevnelsen og nøye medisinsk observasjon av pasienten under administrasjon av legemidlet inkluderer:

  • tilbøyelighet til overfølsomhetsreaksjoner;
  • Tilstedeværelsen av allergisk diatese.

Funksjoner for bruk og dosering for pankreatitt

Countercritis for akutt pankreatitt er vanligvis foreskrevet som følger:

  • Den første dosen er 200-300 000 ATRE, og administreres i en strøm eller drypp;
  • Vedlikeholdsdoser er 20-30 000 APre og administreres hver time (daglig dose Kontrikala i form av vedlikeholdsdoser bør ikke være mer enn 200-300 000 APre);
  • Etter hvert som pasientens tilstand stabiliserer, bør den totale daglige dosen reduseres til 140-200 000 ATRE per dag;
  • legemiddeladministrasjon fortsetter til stabil stabilisering av pasientens tilstands- og laboratorieparametere.

Ved akutt forverring av pankreatitt, er Kontrikal vanligvis foreskrevet som følger:

  • 25-50 000 ATREs administreres daglig til pasienten i 3-6 dager.

For forebygging av den traumatiske formen av pankreatitt, er Contrycal vanligvis foreskrevet som følger:

  • 200 000 ATRE før kirurgi;
  • etter operasjon, 100 000 ATRE hver 6. time i løpet av de første 2 dagene.

For å klargjøre løsningen for intravenøs injeksjon injiseres 2 ml fysiologisk saltoppløsning i hetteglasset med 10 ATreE-pulver av preparatet (en ampulle med et løsemiddel er festet til hvert hetteglass). Når du preparerer droppen, oppløses innholdet av hetteglasset med Kontrikal først med 2 ml saltvann, og blandes deretter med en av infusjonsløsninger (saltoppløsning, 20% glukoseoppløsning, Hartman eller Ringer's løsning). Dosen av løsningen bestemmes vanligvis av legen individuelt.

Før bruk, anbefales det å utføre en test for å bestemme følsomheten. I fravær av en reaksjon kan antihistaminer tillegges foreskrevet til pasienten for å forhindre allergi.

I en hvilken som helst metode (jet eller drypp) av innføringen av Kontrikal injiseres medikamentoppløsningen veldig sakte. Administrasjonshastigheten bør ikke overstige 5 ml per minutt.

Utnevnelse Kontrikala barn

Kontrikal kan administreres til nyfødte, men stoffet skal kun brukes under strenge indikasjoner. Den daglige dosen i pediatrisk praksis beregnes av vekten av barnet og er 14 000 ATRE per 1 kg vekt. Med en kroppsvekt på mer enn 50 kg, administreres Contrycal i samme doser som for voksne.

Tiltak under utvikling av allergiske reaksjoner

Med utviklingen av en allergisk reaksjon mot kontriske, stopper legen legemiddeladministrasjonen, vurderer alvorlighetsgraden av pasientens tilstand og bestemmer om det er nødvendig å administrere visse legemidler. For mindre overfølsomhetsreaksjoner foreskrives antihistaminer til pasienten. Hvis en pasient utvikler en alvorlig allergisk reaksjon (sjokk, angioødem, etc.), tas nødhjelpstiltak for å gi hjelp i denne tilstanden. I slike tilfeller kan pasienten utnevnes:

  • Epinefrinhydroklorid 0, 05-0, 1 mg (intravenøst);
  • Glukortikosteroider (Dexamethason Prednisolon, etc.);
  • Plasmasubstitutter, etc.

Interaksjon med andre legemidler

Contrycal kan samhandle med andre legemidler og legen bør alltid ta hensyn til slike mulige interaksjoner:

  • Legemidlet er ikke kompatibelt med beta-laktam-antibiotika og med løsninger som inneholder lipider, aminosyrer og dextran;
  • Legemidlet reduserer virkningen av urokinase og streptokinase;
  • Når det administreres sammen med heparinisert blod, kan stoffet øke koaguleringstiden.

Utgivelsesskjema

Kontrikal er produsert av IMPFSTOFFWERK DESSAU-TORNAU, GmbH-anlegget i det kroatiske farmasøytiske selskapet Pliva Hrvatska doo eller det tyske farmakologiske firmaet IDT Biologica i den eneste farmakologiske form - lyofilisat for å fremstille løsninger for veinadministrasjon. I andre doseringsformer (dråper, tabletter) er stoffet ikke laget.

Kontrikal er utstedt i form av pulver i flasker. Hver flaske inneholder:

  • Aktiv ingrediens - 10 tusen. APRE aprotinin;
  • Hjelpestoffet er mannitol.

Flaskene er pakket i blisterpakninger med 5 stk. Hver flaske er festet ampulle med et løsningsmiddel - 2 ml saltvann. Hver pakkepakke Kontrikala inneholder 10 flasker lyofilisert og 10 ampuller med et løsningsmiddel.

Analoger av Kontrikala

På apotek kan du finne narkotikamodeller Kontrikala og narkotika, synonymer. Narkotika-synonymer inkluderer stoffer som har lignende farmakologiske egenskaper, og de består av andre aktive ingredienser. En motpart Kontrikala inneholder de samme aktive ingrediensene som beskrevet av oss stoff.

Med narkotika, synonymt med Kontrikala er:

Ved hjelp av narkotikamodeller Kontrikala inkluderer:

Spørsmålet om å erstatte Kontrikal med ovennevnte legemidler kan kun avgjøres av pasientens behandlende lege.

Erfaring - 21 år. Jeg skriver artikler slik at en person kan få på Internett sannferdig informasjon om plaget sykdom, forstå essensen av sykdommen og forhindre feil i behandlingen.

kommentarer

For å kunne legge igjen kommentarer, vennligst registrer deg eller logg inn.

Hvordan ta Kontrikal?

Kontritt pulver er et stoff som er ment for behandling av pankreatitt.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes:

  • med kronisk pankreatitt;
  • med forverring av pankreatitt
  • i tilfelle av fettemboli forårsaket av kirurgiske operasjoner;
  • i behandlingen av sjokk;
  • med blødning som skyldes koagulopati eller hyperfibrinolyse.

Dosering og administrasjon

Ved akutt pankreatitt skal ContraCal administreres i begynnelsen av sykdomsutviklingen. Legemidlet administreres intravenøst, sakte i en enkelt dose på 200 000-300 000. Legemidlet begynner å virke 15 minutter etter intravenøs administrering. Etter det, i løpet av dagen, foreskrives den samme dosen av legemidlet ved intravenøs infusjon i form av en dropper. I dette tilfellet må pasienten ligge på sengen.

Hvis Contrykal er foreskrevet for å forebygge betennelse i bukspyttkjertelen etter operasjonen, så er dosen av legemidlet 200 000 enheter, og deretter administrert i 100 000. ED 4 ganger om dagen. Injiseringer gis hver 6. time.

Ved behandling av sjokkbetingelser blir pasienten først foreskrevet kontr. 200.000 enheter om dagen, og deretter 140.000 enheter hver 4. time.

For å forebygge fettemboli administreres i første omgang 200 000 enheter intravenøst ​​ved en langsom administreringshastighet og deretter 200 000 enheter per dag ved infusjonsmetoden.

For terapi av koagulopati, administreres 300.000 enheter intravenøst ​​i begynnelsen sakte, og deretter 140.000 enheter hver 4. dag i løpet av dagen ved intravenøs infusjon.

For behandling av blødning under arbeid, foreskrives Kontrykal ved intravenøst ​​700 000-1000 000 IE, og deretter 700 000 IE hver time til blødningen stopper.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er mulige med medisineringsterapi:

  • allergisk reaksjon på stoffets komponenter;
  • hjertebanken;
  • kvalme;
  • oppkast;
  • luftveissvikt;
  • blå hud;
  • svimmelhet;
  • forverring av helsen.

Kontra

Contrycal er kontraindisert dersom pasienten har overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller andre komponenter i legemidlet. Legemidlet er ikke foreskrevet i tidlig graviditet. For polyvalente allergier, bør dette legemidlet tas med forsiktighet.

Behandlingens varighet

Varigheten av behandlingsforløpet er foreskrevet av den behandlende legen, avhengig av pasientens tilstand og arten av sykdomsforløpet. Terapien varer til pasientens tilstand forbedres, og testdataene bekrefter ikke fullstendig gjenoppretting.

Interaksjon med andre legemidler

Legemidlet bør ikke foreskrives i forbindelse med antibiotika og medisiner, som inkluderer lipider, dextran, natriumsalter eller aminosyrer. Kontrykal hemmer de terapeutiske effektene av rusmiddel urokinase og steptokinase. Samtidig utnevnelse av denne medisinen og innføring av blod til pasienten øker varigheten av koagulasjonsperioden. Kompatibilitet med alkohol mangler. Legemidlet Kontrykal har ingen effekt på kjøring av et kjøretøy.

overdose

Pasientmedisinering er godt tolerert. Ved overdose kan symptomer oppstå:

Hvis du har symptomer på overdose, bør du konsultere en lege. Han vil foreskrive gastrisk skylning og adsorberende midler. Da vil dosen av medisinen bli justert, eller den vil bli erstattet av en annen.

Lagringsforhold

Legemidlet skal lagres på et mørkt sted der det ikke er tilgang til direkte sollys, ved en temperatur på + 24... + 26 ºі. Rommet der legemidlet er lagret, må være godt ventilert.

Holdbarhet

Oppbevaringstid for legemidlet er 2 år fra fremstillingsdatoen.

Sammensetning og utgivelsesform

Den aktive ingrediensen i legemidlet er aprotinin, som er et polypeptid som danner enzymer. Kontrovers frigjort i form av et lyofilisert pulver for fremstilling av en sammensetning for intravenøs injeksjon. Legemidlet selges i en dose på 10 000 IE av aktivstoffet. Pulveret er pakket i hetteglass, løsningsmidlet - i ampuller på 2 ml. Kartongen inneholder 10 flasker og 10 ampuller.

Graviditet og amming

Legemidlet Kontrykal kan bare foreskrives etter 12 ukers graviditet, og bare hvis det er behov for bruk etter indikasjoner. Behandling av gravide bør utføres under streng medisinsk tilsyn. Ved amming under behandling avbrytes fôring med morsmelk.

Bruk i barndommen

Ved behandling av barn beregnes den daglige dosen av legemidlet i andelen 14.000 enheter per 1 kg kroppsvekt av barnet. Kontrikal administreres intravenøst ​​sakte eller legger drypperen. Under prosedyren skal barnet være i sengen.

Salgsbetingelser for apotek

Contrycal selges på apotek på resept.

Påføring av Kontrikals løsning utenfor akutt stadium av pankreatitt

Den mest forferdelige komplikasjonen av pankreatitt er pankreatonekrose, hvor kjertelceller ødelegges. For å stoppe denne prosessen er det nødvendig ved de første tegn på betennelse å starte behandling med Contrikal. Dette er et proteinstoff som er avledet fra storfe lungvev. Under påvirkning av aktive komponenter stopper prosessen med ødeleggelse av kjertelen. Legemidlet brukes i akutte former for patologi og i økt risiko for å utvikle komplikasjoner.

Legemidlet brukes kun til på / i introduksjonen på sykehuset etter en grundig undersøkelse av legen. Selvtillatelse kan føre til irreversible konsekvenser.

Effektiviteten av midlene

Contric har følgende effekt:

  • hemmer nedbrytningen av vevsproteiner;
  • stimulerer regenerering av fibrinfibre;
  • normaliserer metabolisme på mobilnivå;
  • forbedrer hemostase.

De aktive komponentene i legemidlet hemmer eller helt stopper produksjonen av proteser på grunn av innholdet av aprotinin. Etter innføring av løsningen observeres inhibering av sekresjon av enzymer, som utskilles i det akutte stadium i store mengder og har en negativ effekt på organets vev.

Aprotinin kombinerer med enzymer og danner med seg stoffer som ikke er farlige for vevet i kjertelen. Legemidlet er i stand til å koble sammen med trypsin og kallikrein. I tillegg bidrar Contrycal til inhibering av blødninger på grunn av evnen til den aktive komponenten til å binde seg til plasmin. På grunn av de listede egenskapene, brukes stoffet under følgende forhold:

  • pankreatitt på et hvilket som helst stadium
  • pankreas nekrose;
  • etter jernoperasjon;
  • kirurgiske inngrep på organer ved siden av bukspyttkjertelen;
  • blødning.

På sykehuset kan legemidlet administreres før funksjonell diagnostikk.

Bivirkninger

Contrycal har en uttalt effekt og brukes kun under veiledning av en lege. Bivirkninger oppstår fra organer og systemer. Oftere observert avvik av en allergisk art, så vel som lokal reaksjon. Blant de sannsynlige komplikasjonene:

  • trykkreduksjon;
  • hjertebanken;
  • kvalme;
  • psykisk balanseforstyrrelser;
  • hallusinasjoner;
  • bevissthetstap
  • allergier;
  • endring i kreatininnivå.

Den lokale reaksjonen er tromboflebitt, manifestert av hevelse i vevet i injeksjonsområdet, samt hyperemi. De fleste bivirkningene går bort på egen hånd etter uttak av stoffet. Det samme gjelder kreatininnivå. Visse terapeutiske tiltak med utseendet av bivirkninger utføres ikke.

Hvis det oppstår kvalme etter bruk av produktet, reduser infusjonshastigheten eller bruk drypp.

Ifølge statistikk, den vanligste allergiske reaksjonen. Det kan være i form av kløe, hyperemi, utslett, pusteproblemer som følge av bronkospasme eller larynx-ødem. I mer sjeldne tilfeller er følgende forhold notert:

  • hjertefrekvensendring;
  • angioødem;
  • anafylaktisk sjokk.

Tilstedeværelsen av en allergisk reaksjon på contrycal er ikke en bekreftelse på intoleranse mot andre lignende midler, for eksempel Gordox eller Panthripin.

Kontra

Legemidlet har både absolutte og relative kontraindikasjoner. Blant dem: graviditetens første trimester, overfølsomhet overfor komponentene, laktasjonsperioden, kroppens allergiske humør, diatese og andre.

Narkotika dosering

Contrycal er tilgjengelig i intravenøse ampuller. Ved første tilførsel administreres ikke mer enn 300.000 ATRE intravenøst. En slik dose brukes bare ved akutt akutt pankreatitt. I fremtiden blir den redusert til 20.000 ATre. Per dag er tillatt introduksjon av stoffet 8-10 ganger.

Økte doser brukes kun i 1-2 dager i akutt stadium. Med utseendet på tegn på forbedring reduseres mengden av det administrerte legemidlet til 120000 ATRE per dag. Terapi fortsetter til pasientens tilstand er fullt normalisert.

I kronisk stadium, med forverring av patologi, administreres 20000-40000 ATre innen 5-6 dager. Når man planlegger operasjoner på mageorganene, brukes samtidig administrering av 200 000 eller 100 000 ATPE hver sjette time etter intervensjonen opptil 8 ganger.

Legemidlet er et pulver som blandes med saltoppløsning umiddelbart før administrering. Om nødvendig, er nødvendig dosering av infusjonsdose fortynnet i en hvilken som helst infusjonsløsning. I tilfelle en økt tendens til allergi, er også antihistaminer foreskrevet parallelt. Legemidlet injiseres sakte for å unngå utvikling av komplikasjoner.

Programfunksjoner

Verktøyet overføres uten bivirkninger. Den daglige doseringen beregnes ut fra kroppsvekten til barnet og er ikke mer enn 14000 ATRE per kg vekt.

Viktig: Når pasienten er utmattet, er det nødvendig med doseringsjustering i tilfeller hvor kroppsvekten er mindre enn 50 kg.

Med en økt allergisk reaksjon er problemet med narkotikauttakelse løst. Når svake symptomer foreskriver antihistaminer og fortsetter behandlingen. I tilfelle en utbredt reaksjon i form av sjokk eller ødem, er adrenalin, dexametason, plasmasubstitutter og så videre foreskrevet.

Legemidlet er uforenlig med antibiotika og legemidler som inneholder lipider og aminosyrer. I tillegg hemmer den aktive komponenten av medikamentet virkningen av urokinase og streptokinase. Parallell bruk med legemidler som inneholder heparin, inkludert med blodinfusjoner, kan øke koagulasjonsperioden.

Instruksjoner for bruk kontrikal med pankreatitt

I pakningen som inneholder contrycal, er bruksanvisningen for pankreatitt innebygd uten feil. Det indikerer sammensetningen av legemidlet, indikasjoner og kontraindikasjoner, spesielt dosering og varighet av behandlingen.

Slett form og sammensetning av stoffet

Contrical er et stoff som normaliserer bukspyttkjertelen i akutt pankreatitt. Den er laget av lungene av storfe. Verktøyet er tilgjengelig i form av krystallinsk hvitt pulver til injeksjonsvæske, oppløsning. Sterile hetteglass er pakket i plastblister og pakket i en pappkasse. Den inneholder et annet 1 substrat med ampuller som inneholder saltvann. I et sett med 10 flasker med pulver og samme antall ampuller. Ulike emballasje alternativer er tilgjengelige: ampuller kan inneholde 10.000, 30.000 og 50.000 U.

Den viktigste aktive ingrediensen i Kontrikala er aprotinin. Mannitol er inkludert som en ekstra ingrediens. Legemidlet brukes til injeksjoner og droppere, anbefalt for eksacerbasjoner av pankreatitt, postoperative tilstander, ulike støt. Solgt på resept, oppbevares holdbarhet på hver pakke. Preparater som inneholder aprotinin, kan lagres i 3 år, spesielle forhold er ikke nødvendig. Etter at ampullene er åpnet, bør innholdet brukes umiddelbart. Midler refererer til giftfri og lavrisiko, uhente medisiner kastes med husholdningsavfall.

Indikasjoner for bruk

Kontrikal må bare brukes under tilsyn av en lege. Legemidlet anbefales for:

  • akutt fase av pankreatitt;
  • kronisk pankreatitt med en tendens til tilbakefall;
  • nekrose av bukspyttkjertelen;
  • traumatisk, brennende, hemorragisk eller giftig sjokk;
  • bukspyttkjertelkirurgi;
  • omfattende intern blødning;
  • angioødem;
  • traumatiske mykevevsskader;
  • postoperativ parotitt.

Ved akutt eller kronisk pankreatitt er stoffet i stand til å:

  • gjenopprette vevsfibrinfibre;
  • motvirke nedbrytning av proteiner;
  • normalisere metabolske prosesser i vev.

Contrykal kan brukes som et profylaktisk middel. Han advarer om komplikasjoner etter operasjon på bukspyttkjertelen og organene i umiddelbar nærhet. Legemidlet er foreskrevet selv for nyfødte, det viktigste er å finne den nøyaktige doseringen. Hovedmålet med stoffet er inhiberingen av enzymer gjennom dannelsen av protein-romlige strukturer. Det aktive stoffet metaboliseres delvis i fordøyelseskanalen, etter 10 timer utskilles mesteparten av midlene med urinen, og ikke akkumuleres i leveren eller nyrene.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Når du velger sterke stoffer, ta hensyn til kontraindikasjoner. Kontrikal anbefales ikke til bruk sammen med:

  • polyvalente allergier;
  • graviditet opptil 12 uker;
  • amming;
  • DIC syndrom;
  • lavt blodtrykk;
  • Overfølsomhet overfor det aktive stoffet.

Legemidlet er godt kombinert med antispasmodik og smertestillende midler. Det kan imidlertid ikke tas sammen med streptokinase og urokinase, da aprotinin vil hemme aktiviteten til disse midlene.

Legemidlet brukes ikke samtidig med antibiotika og oppløsninger som inneholder dextran, lipider og aminosyrer.

Den vanligste bivirkningen er en alvorlig allergisk reaksjon. Risikoen øker ved gjentatt bruk av legemidlet. Ved overdosering er følgende ubehagelige symptomer mulige:

  • takykardi;
  • hypotensjon;
  • forstyrrelser av bevissthet;
  • psykose og hallusinasjoner;
  • blå hud;
  • økt kreatininnivå i blodet;
  • kvalme og oppkast;
  • svimmelhet.

I noen tilfeller registreres utviklingen av lokal tromboflebitt ved det venøse punkteringsstedet, ledsaget av rødhet av huden, ødem og smerte. Ubehagelige symptomer forsvinner innen få timer etter legemiddeladministrasjon. Antihistamin piller vil bidra til å lindre hevelse, rødhet og kløe. Imidlertid må en vedvarende negativ reaksjonsbehandling avbrytes.

Hvordan bruker du verktøyet?

Legemidlet er ment for intravenøs administrering. Dosering betyr tilordnet individuelt, avhengig av pasientens tilstand. Det beste resultatet Kontrykal demonstrerer i begynnelsen av sykdommen, når behandlingen utføres i et kompleks, og løsningen injiseres i ganske store doser.

For å forberede injeksjonsoppløsningen, blir innholdet av 1 ampulle med saltoppløsning, inkludert i settet, introdusert i pulverhetten. Innholdet i hetteglasset omrøres og oppsamles i en sprøyte. Etter blanding blir væsken brukt umiddelbart, den kan ikke lagres. Hvis ampullene ble plassert i kjøleskap, anbefales det å varme dem i hendene til romtemperatur. Forberedelsen av sammensetningen for droppen oppløses innholdet i hetteglasset i 2 ml saltoppløsning, og tilsettes deretter til den ferdige infusjonsløsningen (Ringers væske, Hartmans eller glukoseoppløsning). Den totale mengden væske for dropperen bestemmes av legen.

Standardkurset for akutt pankreatitt involverer en enkelt injeksjonsinjeksjon i en dose på 200 000-300 000 IE. Deretter administreres den samme dosen i løpet av dagen via en IV. Neste dag blir terapien gjentatt. Behandlingen varer til fullstendig eliminering av symptomer som er karakteristiske for den akutte fasen av sykdommen. Etter at angrepet er fjernet, kan du bytte til vedlikeholdsterapi, og introdusere opptil 140 000-200 000 ATre.

Droppere for pankreatitt legges ofte på sykehuset, men om nødvendig kan behandling ordnes hjemme hos lege.

Injiser for pankreatitt gjøres veldig sakte, pasienten skal ta en liggende stilling. Intravenøs administrasjon krever høy ferdighet, slik at injeksjoner ofte gjøres på en poliklinisk basis eller kalt inn i en erfaren sykepleiers hus. Legemidlet er av animalsk opprinnelse, så forekomsten av en allergisk reaksjon er ikke utelukket. Før du går inn i en stor dose av legemidlet, anbefales det å teste, ved å gå inn i venen, innholdet i en flaske, blandet med saltvann.

For å forebygge postoperative komplikasjoner i startfasen administreres 200 000 IE, og deretter på dagen blir en injeksjon på 100 000 IE gitt hver 6. time. Barn er foreskrevet medisinering med en hastighet på 14 000 IE per 1 kg vekt.

Behandling av akutt og kronisk pankreatitt

Pasienter med akutt betennelse i bukspyttkjertelen sendes vanligvis til sykehuset. Ofte anbefales de kirurgi, men med en stabil tilstand av pasienten og den første fasen av sykdommen, er konservativ terapi mulig. Pasienten er foreskrevet medisinsk sult, intravenøst ​​injisert kroppsstøttende væsker: glukose eller saltvann. Spørsmålet om hva droppers legger i pankreatitt er av interesse for pasienter. Legen foreskriver Kontrykal, som reduserer aktiviteten til enzymer av bukspyttkjerteljuice samtidig som det anbefales å ta antispasmodik, lindre spenning i tynne muskler i tarm og smerte. Oftest foreskrevet Ketanov, Spazmolgon eller No-Spa. Kontrykal kan erstatte Sandostatin, instruksjonene for bruk som anbefaler samme dose og samtidig behandling. Valget forblir for den behandlende legen, som tar hensyn til pasientens individuelle tilstand, tilstedeværelsen eller fraværet av andre kroniske lidelser. Bruk av inhibitorer vil bidra til å bevare pankreasvev og forbedre effekten av smertestillende midler.

Ved behandling av kronisk pankreatitt anbefales kompleks terapi. Fjern kramper vil hjelpe medikamenter som inneholder diclofenak, ibuprofen, paracetamol. Navnene på bestemte legemidler vil spørre den behandlende legen. Det er forbudt å bruke sterke legemidler etter eget skjønn. Dosen av smertestillende midler kontrolleres også av en spesialist. Mottak utføres mot bakgrunn av intravenøse infusjoner av Kontrikal. Legemidlet drikker veldig sakte. Det er å foretrekke å bruke en dropper, injeksjoner i dette tilfellet vil ikke fungere. Under smerte syndrom hemmere av bukspyttkjertelen sekresjon vil støtte bukspyttkjertelen, vil sikre sin hvile.

Behandlingen fortsetter til fullstendig fjerning av ubehagelige symptomer.

Kontrykal - et effektivt middel for å opprettholde bukspyttkjertelen, eliminere blødninger, indre ødemer og sjokkbetingelser. Legemidlet er godt kombinert med mange potente stoffer og passer lett inn i de fleste terapeutiske regime.

contrycal

Beskrivelse fra og med 23. juni 2014

  • Latinsk navn: Contrykal
  • ATC-kode: B02AB01
  • Aktiv ingrediens: Aprotinin (Aprotininum)
  • Produsent: IDT Biologica, Germany

struktur

Det er 10 000 anti-trypsin enheter av aprotinin per flaske, mannitol er et hjelpestoff.

Utgivelsesskjema

Lyofilisert stoff i hetteglass 5 stk. i konturemballasjen og ferdig med saltoppløsning for fortynning av pulveret.

Et slikt skjema som piller er ikke tilgjengelig.

Farmakologisk virkning

Med sin struktur er stoffet et polypeptid og er fremstilt fra lungevæv av storfe. Inhiberer kallikrein-kininsystemet både generelt og dets individuelle komponenter. Blokkerer proteaser som er aktivt involvert i fibrinolyse, plasmin, trypsin og andre enzymer.

Kontrykal hemmer fibrinolyse og brukes i koagulopatier som hemostatisk.

1 antitrypsin enhet tilsvarer 1,33 kallikrein inaktiverende enheter (KIE).

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Aprotinin i mage-tarmkanalen er inaktivert. Halveringstiden er opptil 10 timer. Utskilt av nyrene.

Indikasjoner for bruk Kontrikala

  • pankreatitt i den akutte fasen;
  • pankreas nekrose;
  • bukspyttkjertelkirurgi for forebygging av autolyse;
  • blødning forårsaket av aktivering av fibrinolyse (postoperativ, postpartum, posttraumatisk, polymenorrhea);
  • alle typer sjokk (traumatisk, hemorragisk, giftig, brenne);
  • forebygging av postoperative kusler;
  • angioødem;
  • massiv myk vev skade på grunn av skade;
  • forebygging av postoperativ blødning og pulmonal tromboembolisme.

Det er også indikasjoner på bruk av Kontrikal i kompleks terapi av koagulopati og blødning.

Kontra

  • graviditet i I og III trimester;
  • DIC syndrom;
  • amming periode;
  • intoleranse mot bovint protein;
  • individuell følsomhet overfor stoffet.

Bivirkninger

CNS: hallusinasjoner, psykotiske lidelser, lidelser i bevissthet.

Fordøyelsessystemet: i tilfelle av hurtig administrasjon kan det være kvalme og oppkast.

Ved kontinuerlig infusjon - flebitt og tromboflebitt.

Instrukser for bruk Kontrikala (metode og dosering)

Dosen avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden og det kliniske bildet. Injiseres intravenøst. Startdosen er i de fleste tilfeller lik 500 000 KIE, for vedlikehold - 50 000 KIE per time.

overdose

Symptomer ble ikke observert. Formentlig kan bivirkninger øke.

interaksjon

Samtidig bruk med heparin øker blodproppstiden.

Kombinasjon med reomacrodex kan øke sensitiviteten til begge legemidlene.

Kontrykal hemmer streptokinase, alteplase og urokinase.

Aprotinin hemmer svakt pseudokolinesterase, noe som kan føre til mer uttalt muskelavslapping og apné.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Instruksjoner for Contrycal indikerer behovet for hudprøver før innføringen av stoffet for å eliminere allergier. Hvis pasienten tidligere hadde allergiske reaksjoner, administreres glukokortikosteroider og antihistaminer før behandling.

Når DIC-syndrom og hyperfibrinolyse administreres etter eliminering av alle brudd og samtidig med heparin.

Hvis muskelavslappende midler administreres til pasienten 2-3 dager før behandlingen, brukes Contrycal med forsiktighet.

Analoger av Kontrikala

De viktigste analogene til Kontrikala: Kontriven, Aprotex, Trasilol

Den mest brukte erstatningen er Gordox.

Synonymer av Kontrikala

Aprotinin, Gordox, Aprotex.

For barn

Påfør i henhold til indikasjoner. Dosen bestemmes i henhold til kroppsvekt.

Under graviditet og amming

En streng kontraindikasjon er bruken i graviditetens I og III trimester. Det foreligger ingen data om effekt og sikkerhet ved bruk under amming og i andre trimester av svangerskapet.

Anmeldelser av Kontrikale

De viktigste vurderingene på forumene er fra pasienter med pankreatitt. Contrycal er mye brukt i forverring av kronisk pankreatitt, siden den er ganske effektiv i denne patologien. Forbedring kommer bokstavelig talt etter den første dropper. Men det er også bemerket at stoffet er et sterkt allergen, og etter behandling kan de hemme den enzymatiske aktiviteten til bukspyttkjertelen.

Pris Kontrikala hvor du kan kjøpe Contry

Du kan kjøpe Kontrikal i Moskva fra 605 rubler. opptil 771 rubler I St. Petersburg er den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet 645 rubler.

Pris Kontrikala i ampuller i Ukraina, i gjennomsnitt, rundt 497 UAH.

Bruksanvisning Kontrikala

instruksjon

Contrycal er et legemiddel av naturlig opprinnelse som kan hjelpe til med behandling av en rekke patologier, inkludert pankreatitt. Effektiviteten av stoffet er bevist av mange positive vurderinger. Påfør produktet kun foreskrives av en lege.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Kontrykal tilhører kategorien hemostatika og proteinolysehemmere, det vil si at det kan påvirke blodsirkulasjonen, redusere aktiviteten til fordøyelsesenzymer og prosessen med fibrinolyse. Det brukes til å stoppe blødning og prosessen med ødeleggelse av bukspyttkjertelen.

Verktøyet vises i følgende tilfeller:

  • opphør av blødning, inkl. posttraumatisk, postoperativ, generisk og annet blodtap forårsaket av hyperfibrinose;
  • hemorragiske lesjoner og komplikasjoner av trombolytisk behandling;
  • sjokk endotoksisk, traumatisk, brennende karakter;
  • pankreatitt i akutt form eller i perioden med forverring av kronisk sykdom, samt bukspyttkjertelnekrose.

Dosering og administrasjon

Contrycal administreres som en intravenøs injeksjon eller drypp. I den første behandlingsfasen svarer dosen av legemidlet til 300000 AtRE. Deretter er vedlikeholdsbehandling gitt ved doser på 30.000 ATre. Under hele løpet av behandlingen introduseres ikke mer enn 7000000 ATre.

Legemidlet begynner å virke raskt, distribueres i det intracellulære rommet og konsentrere seg i leveren. Maksimal konsentrasjon i blodserum observeres 2 timer etter injeksjon. Kontrykal utskilles av nyrene.

Med forverring av patologi begynner introduksjonen av Kontrikala med en dose som tilsvarer 200000-350000 AtREE, med en overgang til en vedlikeholdsdose på 20000-30000 ATRE, med et intervall på 1 time. Den maksimale daglige dosen er 350000 ATRE. Under forverring av den kroniske formen av sykdommen, er en daglig dose på 30000-40000 ATre gitt i 4-6 dager.

Ved utnevnelse av Kontrikala er det viktig å huske risikoen for en allergisk reaksjon. Før injeksjonen er det nødvendig å teste ved å administrere legemidlet i en dose på ikke mer enn 1 ampulle og overvåke pasientens tilstand i 10-15 minutter.

Bivirkninger

Contral kan i sjeldne tilfeller føre til slike bivirkninger som hypotensjon, takykardi, kvalme og oppkast, bevissthet og hallusinasjoner, økt kreatininnivå i blodet, lokal tromboflebitt på injeksjonsstedet og psykose. Individuell overfølsomhet overfor Kontrikala kan forårsake allergiske manifestasjoner i form av rødhet, kløe, urtikaria, bronkial spasmer, angioødem, larynx-ødem. Legemidlet kan redusere oppmerksomhet, noe som påvirker kjøringen.

Kontra

En absolutt kontraindikasjon for bruk av Kontrikala er en storfeproteinallergi, aprotinin og mannitol, samt tilstedeværelsen av et intravaskulært koaguleringssyndrom av spredt type.

Behandlingens varighet

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen basert på pasientens individuelle egenskaper og typen av patologi. I den akutte sykdomsformen er 3-5 dager nok til å eliminere angrepet. Den kroniske sykdommen krever en lengre mottak av Kontrikala - opptil 10 dager.

Interaksjon med andre legemidler

Kontrikal skal ikke brukes samtidig med en rekke medisiner, inkludert antibiotika, preparater som inneholder dextran, aminosyrer og lipider. Unntakene er elektrolytiske løsninger og dextrose. Aprotinin blokkerer virkningen av streptokinase, urokinase og alteplase, men katalyserer heparin. Den økte effekten observeres ved samtidig bruk av rheomacrodex. Kompatibilitet med alkohol mangler.

overdose

Farlige virkninger ved overdosering Kontrikala ikke observert. Kanskje utseendet av kvalme.

Lagringsforhold

Legemidlet bør oppbevares på et kjølig, tørt sted hvor solens stråler ikke faller. Lagringstemperatur + 23... + 26 ºі.

Holdbarhet

Produsenten Kontrikala garanterer holdbarheten i 3 år, underlagt regler for lagring av stoffet.

Sammensetning og utgivelsesform

Basis for Kontrikala er det aktive stoffet - aprotinin. Mannitol brukes som en ekstra ingrediens. En isotaktisk løsning av natriumklorid brukes som et løsningsmiddel. Legemidlet er tilgjengelig i pulverform for å fremstille en løsning for intravenøs injeksjon (lyofilisat). Pakken inneholder 2 ampuller - lyofilisat og løsemiddel. En enkeltdose Kontrikala tilsvarer en aktivitet på 10.000 antitrypsin-enheter (ATRE), dette må tas i betraktning ved bestemmelse av dosen.

Graviditet og amming

Under amming, dvs. når du ammer, injiserer kontrikala ikke tillatt. Under graviditeten kan stoffet ikke brukes i første trimester og bare som en siste utvei å bruke i tredje trimester. I andre trimester brukes Contrycal strengt som foreskrevet av lege og under hans kontroll.

Bruk i barndommen

Bruk av Kontrikala i barndommen er begrenset bare ved dosering. Når barn behandles, tas dosen med en hastighet på 14000 ATre for hvert kilo kroppsvekt. Hvis blodproppene svekkes, stiger dosen til 18000-20000 AtREE / kg av vekt. For barn som veier over 50 kg, kan standarder for voksne pasienter brukes.

Salgsbetingelser for apotek

Contrycal er bare tilgjengelig på apotek. Kanskje bruk av analoger av stoffet (med doktors tillatelse) - Aprotex, Aerus, Vero-Narcap, Gordox, Ingiprol, Ingitril, Trasilol.

Legemidlet Kontrykal tilhører kategorien hemostatika og proteinolysehemmere, det vil si at det kan påvirke blodsirkulasjonen, redusere aktiviteten til fordøyelsesenzymer og prosessen med fibrinolyse. Det brukes til å stoppe blødning og prosessen med ødeleggelse av bukspyttkjertelen.

Verktøyet vises i følgende tilfeller:

  • opphør av blødning, inkl. posttraumatisk, postoperativ, generisk og annet blodtap forårsaket av hyperfibrinose;
  • hemorragiske lesjoner og komplikasjoner av trombolytisk behandling;
  • sjokk endotoksisk, traumatisk, brennende karakter;
  • pankreatitt i akutt form eller i perioden med forverring av kronisk sykdom, samt bukspyttkjertelnekrose.

Contrycal administreres som en intravenøs injeksjon eller drypp. I den første behandlingsfasen svarer dosen av legemidlet til 300000 AtRE. Deretter er vedlikeholdsbehandling gitt ved doser på 30.000 ATre. Under hele løpet av behandlingen introduseres ikke mer enn 7000000 ATre.

Legemidlet begynner å virke raskt, distribueres i det intracellulære rommet og konsentrere seg i leveren. Maksimal konsentrasjon i blodserum observeres 2 timer etter injeksjon. Kontrykal utskilles av nyrene.

Med forverring av patologi begynner introduksjonen av Kontrikala med en dose som tilsvarer 200000-350000 AtREE, med en overgang til en vedlikeholdsdose på 20000-30000 ATRE, med et intervall på 1 time. Den maksimale daglige dosen er 350000 ATRE. Under forverring av den kroniske formen av sykdommen, er en daglig dose på 30000-40000 ATre gitt i 4-6 dager.

Ved utnevnelse av Kontrikala er det viktig å huske risikoen for en allergisk reaksjon. Før injeksjonen er det nødvendig å teste ved å administrere legemidlet i en dose på ikke mer enn 1 ampulle og overvåke pasientens tilstand i 10-15 minutter.

Contral kan i sjeldne tilfeller føre til slike bivirkninger som hypotensjon, takykardi, kvalme og oppkast, bevissthet og hallusinasjoner, økt kreatininnivå i blodet, lokal tromboflebitt på injeksjonsstedet og psykose. Individuell overfølsomhet overfor Kontrikala kan forårsake allergiske manifestasjoner i form av rødhet, kløe, urtikaria, bronkial spasmer, angioødem, larynx-ødem. Legemidlet kan redusere oppmerksomhet, noe som påvirker kjøringen.

En absolutt kontraindikasjon for bruk av Kontrikala er en storfeproteinallergi, aprotinin og mannitol, samt tilstedeværelsen av et intravaskulært koaguleringssyndrom av spredt type.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen basert på pasientens individuelle egenskaper og typen av patologi. I den akutte sykdomsformen er 3-5 dager nok til å eliminere angrepet. Den kroniske sykdommen krever en lengre mottak av Kontrikala - opptil 10 dager.

Kontrikal skal ikke brukes samtidig med en rekke medisiner, inkludert antibiotika, preparater som inneholder dextran, aminosyrer og lipider. Unntakene er elektrolytiske løsninger og dextrose. Aprotinin blokkerer virkningen av streptokinase, urokinase og alteplase, men katalyserer heparin. Den økte effekten observeres ved samtidig bruk av rheomacrodex. Kompatibilitet med alkohol mangler.

Farlige virkninger ved overdosering Kontrikala ikke observert. Kanskje utseendet av kvalme.

Legemidlet bør oppbevares på et kjølig, tørt sted hvor solens stråler ikke faller. Lagringstemperatur + 23... + 26 ºі.

Produsenten Kontrikala garanterer holdbarheten i 3 år, underlagt regler for lagring av stoffet.

Basis for Kontrikala er det aktive stoffet - aprotinin. Mannitol brukes som en ekstra ingrediens. En isotaktisk løsning av natriumklorid brukes som et løsningsmiddel. Legemidlet er tilgjengelig i pulverform for å fremstille en løsning for intravenøs injeksjon (lyofilisat). Pakken inneholder 2 ampuller - lyofilisat og løsemiddel. En enkeltdose Kontrikala tilsvarer en aktivitet på 10.000 antitrypsin-enheter (ATRE), dette må tas i betraktning ved bestemmelse av dosen.

Under amming, dvs. når du ammer, injiserer kontrikala ikke tillatt. Under graviditeten kan stoffet ikke brukes i første trimester og bare som en siste utvei å bruke i tredje trimester. I andre trimester brukes Contrycal strengt som foreskrevet av lege og under hans kontroll.

Bruk av Kontrikala i barndommen er begrenset bare ved dosering. Når barn behandles, tas dosen med en hastighet på 14000 ATre for hvert kilo kroppsvekt. Hvis blodproppene svekkes, stiger dosen til 18000-20000 AtREE / kg av vekt. For barn som veier over 50 kg, kan standarder for voksne pasienter brukes.

Contrycal er bare tilgjengelig på apotek. Kanskje bruk av analoger av stoffet (med doktors tillatelse) - Aprotex, Aerus, Vero-Narcap, Gordox, Ingiprol, Ingitril, Trasilol.

Instruksjoner for bruk av stoffet Contrycal

Legemidlet Kontrykal brukes til å behandle akutt pankreatitt, brukes i avanserte tilfeller og i nærvær av alvorlig smerte. Injiseringer bidrar til å lindre tilstanden til en person med betennelse i bukspyttkjertelen, som kan ledsages av atrofi, fordøyelsesbesvær og kvalme.

Indikasjoner for bruk

Akutt pankreatitt er en direkte indikasjon på bruk av stoffet Contrycal. Et slikt stoff blir også brukt som en profylakse av inflammatoriske prosesser i bukspyttkjertelen etter operasjonen. Injiseringer brukes til sjokkbetingelser, samt for blødning, som kan utløses av fødsel og andre traumatiske faktorer.

I kronisk form av pankreatitt hjelper Contrycal i perioden med brudd på produksjon av enzymer. Det aktive stoffet i legemidlet virker også som en inhibitor som forhindrer massive blødninger.

Aprotinin, som er en del av, stopper nekrose av bukspyttkjertelvev, noe som er viktig for omfattende lesjoner i bukspyttkjertelen. Risikoen for blødning i dette tilfellet reduseres til null.

Dosering og administrasjon

Contrycal administrert intravenøst ​​sprøyte- eller dryppmetode. Tidligere blandes 1 flaske medikamentstoff med 2 ml isotonisk oppløsning. Dosen varierer avhengig av diagnosen, pasientens vekt og alder og kan variere fra 140.000 til 300.000 ATre.

Under forverring av kronisk pankreatitt administreres løsningen hver 4. time ved maksimal dosering. Behandlingen utføres til laboratorieverdiene går tilbake til normal.

Bivirkninger

Kontrakter begynner å virke gradvis, slik at bivirkninger ikke vises umiddelbart. Noen få timer etter at injeksjonen av løsningen kan redusere trykket. Når du bruker medisinen regelmessig, utvikler du ofte hypotensjon. Hos noen pasienter er det en økning i hjertefrekvensen.

Den farligste bivirkningen er utviklingen av en akutt allergisk reaksjon. I sjeldne tilfeller kan anafylaktisk sjokk oppstå. Etter den første injeksjonen er allergi sjelden. Hvis du re-infusjon kan forårsake hudutslett.

Ved langvarig behandling utvikler tromboflebitt på injeksjonsstedet.

Kontra

Contrycal brukes ikke til behandling hvis overfølsomhet er tilstede. Ikke bruk stoffet i nærvær av en allergisk reaksjon på kjøtt av storfe og andre proteinprodukter. Legemidlet er ikke brukt til økt blodpropp.

Legemidlet er gitt under hensyntagen til risikoen for bivirkninger hos personer med lavt blodtrykk. Contrycal brukes ikke i DIC.

Behandlingens varighet

Varigheten av behandlingen bestemmes av sykdommen. Ved blødning er noen ganger flere dager med Kontrakal-tilførsel tilstrekkelig til å oppnå en stabil terapeutisk effekt. I alvorlige tilfeller fortsetter infusjonen av stoffet i lang tid.

Interaksjon med andre legemidler

Hvis stoffet brukes samtidig med legemidler som inneholder heparin, reduseres nivået av blodplateaggregasjon. Det er uønsket å kombinere med Reomakrodeksom, da risikoen for en allergisk reaksjon øker.

Kontrikal bør ikke kombineres med muskelavslappende midler og antibiotika, siden effektiviteten til alle legemidler reduseres. Legemidlet kan forårsake negative reaksjoner fra kroppen hvis den brukes i forbindelse med drikkevarer som inneholder etylalkohol. Kompatibilitet med alkohol er ikke klinisk bevist.

overdose

En overdose av stoffet Contrycal er ekstremt sjelden. Stoffet påvirker ikke kontrollen av kjøretøyet og hemmer ikke de psykomotoriske reaksjonene. I studier på storfe i perioden med administrering av høye doser av stoffet ble det ikke identifisert symptomer på overdose. Det ble ikke observert noen forverring av dyres helse. Legemidlet har ingen toksisk effekt på kroppen.

Lagringsforhold

Pulver til oppløsningen skal lagres vekk fra sollys ved en temperatur som ikke overstiger romtemperatur. Legemidlet bør holdes vekk fra barn og dyr.

Holdbarhet

Holdbarheten på ikke mer enn 3 år fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

Sammensetning og utgivelsesform

Contrycal er produsert i form av et pulver (lyofilisat), hvorfra løsningen er laget for intravenøs eller intrakavitær administrering. Den aktive ingrediensen er aprotinin, den tjener som en inhibitor av fibrinolyse. Den er oppnådd fra lette storfe. Legemidlet har en effekt på blodets sammensetning ved å blokkere de patologiske reaksjonene til enzymsystemene og blodplater.

Løsningsmidlet av pulveret er natriumklorid. Legemiddelets hjelpestoff er mannitol.

Graviditet og amming

Det aktive stoffet kan påvirke fosteret, så verktøyet er kontraindisert under graviditet. Spesielt i første trimester, da dannelsen av alle systemene i den fremtidige organismen. Det finnes ingen pålitelige kliniske data om sikkerheten til aprotinin i andre og tredje trimester.

Når ammende kontraindikasjon er kontraindisert. Hvis det ikke finnes noen annen behandlingsmetode, bør laktasjonen stoppes, og deretter skal medisinen brukes. Ellers kan det oppdages en negativ innvirkning på helsen til det nyfødte.

Bruk i barndommen

Bruk av barn er kun mulig etter samråd med barnelege og risikovurdering. Contrycal brukes ikke til å behandle nyfødte. Ved behandling i yngre alder er doseringen satt til 14.000 ATre per 1 kg. Muligheten for behandling av dette legemidlet hos barn av yngre førskolealder bestemmes avhengig av hvert klinisk tilfelle. Med redusert kroppsvekt er ikke bruk av stoffet gitt.

Lignende Artikler Om Pankreatitt

Bruk av linfrø til å behandle bukspyttkjertelen

I folkemusikk og offisiell medisin bruker du ofte linfrø for bukspyttkjertelen. Den helbredende effekten av denne planten skyldes innholdet i det av stoffer som reduserer utviklingen av en svulst, reduserer kroppstoksisitet, lindrer betennelse og styrker immunforsvaret.

Hvorfor vises en søt smak i munnen, og hva betyr det?

Kroppen signalerer ofte endringene som forekommer i den. Det er imidlertid ikke alltid mulig å forstå hva et eller annet symptom snakker om. Dette er ikke overraskende, fordi noen ganger er tegnene på den patologiske prosessen på ingen måte forbundet med smerte eller feber, som i mange sykdommer.

Hjemmelaget kefir

ingredienser 5 timer 30 min. Porsjoner 5 Ikke vanskeligingredienserSlik lagrer du hjemmelaget kefirHva å si om fordelene med kefir? Etter min mening vet alle at denne gjærte melkdrinken har en gunstig effekt på tarmmikroflora og metabolisme generelt.