Kreftstandarder som brukes til å helbrede pasienter, er utformet for å systematisere medisinen. Kjemoterapi for kreft i bukspyttkjertelen bruker tre typer protokoller. De berørte cellene til forskjellige pasienter er ikke like mottakelige for forskjellige legemidler, derfor kan noen av dem utvikles til tross for behandlingsforløpet. Prescribe medisiner etter diagnose, tilnærmingen er alltid individuell.

Kjemoterapi for kreft i bukspyttkjertelen Gemzar

Gemzar-behandling gjør at du kan øke kroppsvekten, forbedre livsstatusen med 20%, redusere bruken av rusmidler (smertestillende midler) og redusere smerte med halvparten. Verktøyet reduserer svulsten med 10%, lindrer en tredjedel av symptomene, fører til kliniske forbedringer. Kjemoterapi utføres med konstant overvåking av trobocytter og leukocytter, justering av dosen. Legemidlet er mer effektivt enn fluorouracil (overlevelsesraten er seks ganger høyere), men det er svært giftig for eldre blod. Det administreres intravenøst ​​(en halv time) ikke mer enn en gang i uken, kurset er tre injeksjoner.

Kjemoterapi kjertel Taxotere

Taxotere brukes i monomodus, og kreftpasienter overlever 60 prosent i en periode på ni måneder. Symptomer reduseres med en tredjedel (med mulighet for kontroll), tyve prosent svulst stabilisering, den objektive effekten av bukspyttkjertelbehandling er innen 15%.

Kjemoterapi Kombinasjoner for kreft i bukspyttkjertelen

Kombinasjoner av legemidler som brukes i lang tid og vellykket, er det flere standardmoduser:

• Folfirnox er en firekomponentmetode med 30% effekt, 50% stabilisering, 40% overlevelse (ett år)
• Gemox - oxaliplatin og GS, to ganger med ukentlig intervall og to ukers pause, overlevelse på 10 måneder, forbedring av klinikken 60%
• DG - DTT og GST, månedssyklus, stabilisering hos halvparten av pasientene, reduksjon i størrelse med 20%
• GM-mitomycin og gemcitabin, sykluser i en måned, kliniske forbedringer i bukspyttkjertelen 45%, kreft - 25%
• GP - cisplatin og gemcitabin, effekt hos en tredjedel av pasientene, halvparten av klinikken, førti ut av hundre mennesker lever opp til ett år
• GF - Gemzar med 5-PR på en kompleks tidsplan med tillegg av capecitabin, en tredjedel av pasientene bor i året, klinikken med kreft forbedrer seg i 60%, neoplasmen minker i 19%
• MGF-fluorouracil, cisplatin, mitomycin, 18% tumorkollaps, 9 måneders overlevelsesrate
• FP - cisplatin med fluorouracil, en overlevelse på opptil ett år, er effekten av å redusere neoplasma 25%

Stråling med radiobølger kombineres ofte med kjemoterapi for kreft i bukspyttkjertelen (GP-modus). Hyppige postoperative tilbakefall er grunnlaget for forebygging av disse metodene for alle pasienter, uten unntak.

Effektiviteten av kjemoterapi for kreft i bukspyttkjertelen

Til nå er det ingen enkelt standard for medisinske former for behandling av kreft i bukspyttkjertelen, som har en uoppløselig form. De fleste studier indikerer en lav effekt av kjemoterapi for svulster i dette organet. Det er vitenskapelig bevist at pasienter som bare fikk denne type behandling, i gjennomsnitt levde ikke mer enn 3 måneder. Samtidig bemerker eksperter at pasientenes livstid var betydelig lengre i gruppen av pasienter der flere antineoplastiske legemidler ble brukt, og livskvaliteten var mye høyere.

Inntil nylig var 5-fluorouracil ansett som det viktigste stoffet som ble brukt til kjemi i kreft i bukspyttkjertelen. I dag er Gemzar ansett som en av de mest effektive rettsmidler for behandling av svulster av denne typen. Ledende forskere fra hele verden driver forskning som tar sikte på å produsere et enda kraftigere kjemoterapi-stoff.

Alle slike verktøy som brukes i bukspyttkjertel kreft er rettet mot:

• reduksjon av kreft og dets metastaser;
• klinisk forbedring;
• kroppsmassedynamikk;
• status forbedring på Karnofsky skalaen.

Dessverre er det foreløpig ingen pålitelige bevis for hvor kjemoterapi er mer effektivt for kreft i bukspyttkjertelen - før kirurgi eller etterpå. Dette medisinske aspektet blir bare studert aktivt i dag. Forskning er komplisert av det faktum at denne type svulst er hormonavhengig. Derfor går det forskjellig på kvinner og menn.

Pankreatitt etter kjemoterapi

Som nevnt ovenfor utføres slik behandling for å påvirke cellene i pasientens kropp for å påvirke svulsten. Men samtidig er det også en generell effekt på menneskekroppen. Og det er ikke alltid positivt. Etter kjemoterapi i bukspyttkjertelen, observeres en rekke bivirkninger: nedsatt immunitet, kvalme, smerte i munnhulen, og mange andre. I hvert fall etter kjemoterapi oppstår også pankreatitt. For å behandle denne oppkjøpte sykdommen, er en ekstra medisin som er kompatibel med kjemi foreskrevet. I tillegg anbefales det at pasienter med pankreatitt følger en bestemt diett, så vel som daglig diett og diett.

Behandling av kreft i bukspyttkjertelen

Tumor i bukspyttkjertelen er blant de onkologiske sykdommene som er vanskelig å behandle. Selv med riktig og rettidig behandling kan sjansene for en kur være liten. Så svaret på spørsmålet "Er bukspyttkjertelkreft herdbar?" Avhenger av en rekke sammenhengende faktorer.

En mer vellykket prognose for kreft i bukspyttkjertelen kan behandles i spesialiserte utenlandske klinikker (Assuta, Top Ikhilov i Israel, Bogenhausen, Heidelberg i Tyskland).

Hvordan behandle kreft i bukspyttkjertelen, bestemmer leger på grunnlag av detaljert diagnose og pasientens tilstand. De mest brukte komplekse metodene, inkludert kirurgi, medisinbehandling og strålebehandling. Vurder alle måtene å behandle bukspyttkjerteltumorer.

• All informasjon på nettstedet er kun til informasjonsformål og er IKKE en manual for handling!
• Bare doktoren kan gi deg den eksakte DIAGNOSEN!
• Vi oppfordrer deg til ikke å gjøre selvhelbredende, men å registrere deg hos en spesialist!
• Helse til deg og din familie! Ikke miste hjertet

kirurgi

Avhengig av plasseringen av svulsten og dens størrelse, velger onkologer typen kirurgisk behandling. I henhold til graden av spredning av svulsten og graden av organskade, blir partiell eller fullstendig fjerning av organet brukt. Siden bukspyttkjertelen selv er liten, kan svulster raskt føre til et komplett tap av organfunksjonen: jo raskere sykdommen blir diagnostisert og operasjonen utføres, jo større er sjansen for pasientene.

Noen ganger brukes radioterapi eller kjemoterapi før kirurgi for å redusere svulstørrelsen. Postoperativ terapi med medisiner eller stråling er nesten alltid praktisert. Det er 2 typer kirurgisk inngrep for svulster i bukspyttkjertelen - laparoskopisk kirurgi og kirurgi av klassisk type.

laparoskopi

En slik operasjon er forskjellig fra den tradisjonelle mengden eksponering for sunt vev. Laparoskopiske operasjoner utføres gjennom små inngrep på bukhulenes fremre vegg, noe som reduserer traumer, blodtap og infeksjonsrisiko.

Gjennom innsnitt blir laparoskopisk utstyr satt inn, noe som gjør det mulig å undersøke bukhulen, for å estimere tumorstørrelsen og for å oppdage sekundær ondartet foki, hvis noen.

Hvis det oppdages flere metastaser, blir operasjonen oftest ikke utført, siden den ikke lenger har terapeutisk betydning. Hvis ondartede prosesser er lokalisert bare i hovedfokus, blir svulsten skåret sammen med en del av sunt vev.

Video: Laparoskopi av kreft i bukspyttkjertelen

Tradisjonell drift

Operasjoner av den klassiske typen er av flere typer, men alle av dem ledsages av fjerning av lymfeknuter ved siden av svulsten, inn i hvilke kreftceller trenger inn eller kan komme inn. Operasjoner for kreft i bukspyttkjertelen har en høy grad av fare.

Typer av klassiske operasjoner for kreft i bukspyttkjertelen er som følger:

• Whipple operasjon. Denne operasjonen utføres i tilfeller hvor svulsten er lokalisert utelukkende i bukspyttkjertelen. Denne typen operasjon er ganske omfattende - under operasjonen fjerner kirurger hode av bukspyttkjertelen, en del av tynntarmen, samt mage og gallekanal. Etter operasjonen gjenopprettes integriteten til mage-tarmkanalen og gallekanalene;
• Hvis den ondartede primære lesjonen befinner seg i den kaudale delen av kjertelen, utføres distal pankreathektomi: organets og kroppens hale, så vel som milten, blir skåret ut;
• I nærvær av kreftpredning til hele bukspyttkjertelen og tilstedeværelsen av flere ondartede foci fjernes hele orgel, del av tynntarm og mage, del av felles galde, milt og nærliggende lymfeknuter. Om nødvendig, deles også galleblæren.

Fjerning av et slikt antall organer i ulike typer operasjoner er et nødvendig og nødvendig mål, siden kreft i bukspyttkjertelen spre seg veldig raskt.

Men hvis metastaser allerede er diagnostisert i fjerne organer eller har nådd store blodkar, er reseksjon av organer ikke bare ineffektivt, men også livstruende. Etter kirurgisk behandling må pasienten holde seg på sykehuset i ytterligere 2 uker, observere sengen hvile: leger overvåker tilstanden til kroppen og kan raskt eliminere komplikasjoner, hvis noen.

I løpet av uken etter operasjonen har pasientene bivirkninger i form av svakhet, fordøyelsessykdommer og utvikling av diabetes mellitus forårsaket av insulinmangel, som er syntetisert i bukspyttkjertelen. Et mildt regime bør også observeres hjemme i 1-2 måneder.

Symptomer og manifestasjoner av kreft i bukspyttkjertelen er beskrevet her.

Kjemoterapi for kreft i bukspyttkjertelen

Behandling med sterke legemidler som dreper raskt delende celler av kreftvulster kan foreskrives som en uavhengig behandlingsmetode dersom kreft er anerkjent som uvirkelig.

Etter kirurgisk fjerning av svulstlesjonen, er også kjemoterapi foreskrevet - medisinering er nødvendig for å ødelegge de gjenværende kreftcellene og forhindre sykdomsfall.

Kjemoterapi utføres av kurs med jevne mellomrom. Legemidler administreres oftest intravenøst. Det er bedre om kjemoterapeutisk behandling utføres på et sykehus. Dette vil tillate spesialister å spore kroppens respons på eksponering for sterke stoffer nøyaktig.

Postoperativ kjemoterapi på medisinsk språk kalles adjuvans. Standarden for slik behandling er monoterapi medikamenter kalt "Gemcitabine." Noen ganger er dette legemidlet kombinert med andre legemidler (for eksempel "Cisplastina" eller "Capecitabin") - vanligvis brukes denne behandlingen til avanserte tumorer.

Kombinert kjemoterapi er mer effektiv, men gir mer uttalt bivirkninger.

Disse inkluderer:

• kvalme og oppkast;
• diaré;
• redusert appetitt;
• utseendet av sårdannelser på munnhulen i munnhulen;
• alopeci;
• svakhet;
• rødhet av føttene og palmer.

Bivirkningene forsvinner oftest etter slutten av kjemoterapi, men for en fullstendig gjenoppretting foreskrives pasienten et spesielt diett og andre støttende prosedyrer foreskrives.

Kjemoterapi brukes til palliative formål for å lindre symptomer i uhelbredelige kreftformer. Det bidrar til å øke pasientens forventede levetid og stopper metastaseprosessen.

Brukes også stoffer som lindrer smerte symptomer. Smerte medisiner for kreft i bukspyttkjertelen er primært ikke-steroide legemidler (Ketoprofen, Ibuprofen, Indomethacin, Celebrex), opioider (Tradol, Trimal) og paracetamolbaserte produkter. I alvorlig smertsyndrom er intravenøs administrering av mer potente legemidler, som "buprenorfin", foreskrevet.

Kreativ kreft i bukspyttkjertelen

Kjemoterapi av malignt svulst i bukspyttkjertelen, eller cytostatisk terapi er en behandling rettet mot å undertrykke hurtigvoksende celler, som inkluderer tumorceller.

I motsetning til noen ondartede svulster som utvikles fra celler av andre organer, som bare kan herdes ved hjelp av cytotoksiske og andre anticancermidler, bukspyttkjertelcancer er relatert til kjemoresistent svulster - mindre følsomt eller ufølsomt generelt til virkningene av cytotoksiske medikamenter, men i tilfelle av denne tumor kjemoterapi kraftløs fullstendig ødelegge kreftceller. Med adenokarcinomer - ondartede svulster som stammer fra kvelstepitelet i bukspyttkjertelen - så undertrykker denne behandlingen ofte bare sin videre vekst og fører sjelden til regresjon (reduksjon).

Kjemoterapi er en type anti-tumor medisinering. Andre områder av antitumorbehandling for kreft i bukspyttkjertelen inkluderer målrettet behandling og immunterapi.

Hva er kjemoterapi for?

Hva er behandlingen som tumoren er ufølsom for? Etter operasjonen kan et lite antall kreftceller forbli i områdene ved siden av den fjernede svulsten. Det er mye lettere å bekjempe slike individuelle celler enn når de er forbundet med en enkelt organisme, en svulst, hvis det er minst en minimal følsomhet for behandlingen. Mikrometastaser er også mer utsatt for antitumorbehandling.

I hvert enkelt tilfelle kan responsen på behandlingen avvike, og i enkelte tilfeller er det mulig å oppnå, hvis ikke gjenopprettelse, og lange perioder med remisjon. Det har vist seg at pasienter som får kjemoterapi i kombinasjon med en radikal operasjon, i gjennomsnitt lever en og en halv til to ganger lenger i forhold til de som bare gjennomgikk kirurgi.

I tilfeller der cytotoksiske stoffer kan undertrykke veksten av svulstceller, avhengig av graden av sensitivitet til sistnevnte, er kjemoterapi i stand til å:

• føre til regresjon (reduksjon i størrelse eller fullstendig forsvunnelse) av svulsten og (eller) dens metastaser;
• stoppe tumorvekst og / eller dens metastaser;
• senke veksten av svulsten og / eller dens metastaser.

Indikasjoner for kjemoterapi:

• tilstand etter radikal kirurgi for kreft i bukspyttkjertelen;
• tvilsom resectability av svulsten (svulsten ligger for nær store fartøy, som forhindrer dets kirurgiske fjerning);
• unresectability av svulsten på grunn av lokal spredning av prosessen;
• nektelse av pasienten fra operasjonen.

Kjemoterapi utføres først etter laboratoriehistologisk bekreftelse av svulstens maligne karakter. Før behandling vurderes aktiviteten til nyrene, leveren, luftveiene og kardiovaskulære systemer.

Kontraindikasjoner og begrensninger i bruk av kjemoterapi:

• ufølsomhet av svulsten til det foreskrevne legemidlet;
• Overfølsomhet (allergisk reaksjon) på stoffets komponenter;
• alvorlig funksjonsnedsettelse av lever, nyrer, kardiovaskulær eller respiratorisk system;
• økt kroppstemperatur (over 38 °);
• psykisk lidelse;
• alvorlig generell tilstand
• vedvarende endringer i blodets sammensetning: anemi, leukopeni, trombocytopeni;
• blødning;
• akutt infeksjon;
• alvorlig sløsing (kakeksi).

Med utviklingen av allergiske reaksjoner, så vel som ufølsomheten til tumorcellene til cytostatika, er det nødvendig å foreskrive et annet stoff. Ved funksjonsforstyrrelser blir kjemoterapi utsatt til de kompenseres.

Adjuvant kjemoterapi

Adjuvant kjemoterapi er en konservativ behandling av cytotoksiske legemidler, som utføres etter kirurgi.

I bukspyttkjertelskreft (ductal adenokarsinom og andre tumorer som påvirker epitelvev), er kjemoterapi etter operasjonen indisert for alle pasienter i en tilfredsstillende generell tilstand. Antitumorbehandling er foreskrevet selv i de sjeldne tilfellene når svulsten ble detektert i de tidlige stadier (stadium 1 eller 2) og da primærtumoren ble fjernet helt og det ble ikke påvist metastaser i regionale lymfeknuter - ifølge resultatene av en histologisk undersøkelse av det fjernede legemidlet. I slike tilfeller, i kreft hos en rekke andre organer, er kjemoterapi vanligvis ikke indikert, men ikke i kreft i bukspyttkjertelen.

Duct adenocarcinoma, som utgjør 95% av alle epitel-maligne svulster i bukspyttkjertelen, er ekstremt aggressiv - evnen til raskt å spre seg til andre vev og organer gjennom lymfesystemet, nervefibrene og på andre måter. Selv små primære svulster (ikke mer enn 2 cm) er sannsynligvis ledsaget av metastaser (inkludert fjerntliggende).

Ifølge nyere studier kan atypiske celler som bærer en "kreft" -mutasjon, men faktisk ikke er noen tumorceller, gå utover bukspyttkjertelepitelet og spre seg i blodet gjennom forskjellige organer og vev, selv i stadium av forstadier, når den primære svulsten hadde ikke tid til å danne seg. Over tid gjennomgår disse cellene en rekke forandringer og blir fokus på adenokarsinommetastaser i de berørte organene.

Ved undersøkelsen, når det oppdages en primær tumor, er det praktisk talt umulig å oppdage disse mikrometastaser, derfor er pasienten feilaktig utsatt for et tidlig (for eksempel andre) stadium av kreft. Hvis egenskapene til den primære svulsten tillater kirurgisk behandling, utføres operasjonen. Dermed kan primærfokuset fjernes helt, og metastasene forblir. Ifølge statistikk finnes fjernt metastaser i 90-95% innen et år etter en radikal operasjon for bukspyttkjertelen i duktalt adenokarsinom.

Det er å bekjempe svært sannsynlige metastaser i tilfelle av radikal kirurgi for bukspyttkjertel adenokarsinom at adjuvans kjemoterapi er foreskrevet, noe som hjelper, hvis ikke eliminere dem helt, og deretter stoppe eller senke veksten.

I tillegg, i halvparten av de opererte pasientene, registreres et tilbakefall i samme periode - en ny vekst av hovedtumoren (etter den histologiske konklusjonen om fullstendig fjerning under operasjonen). Kjemoterapi gir en sjanse til å hindre gjentakelse eller i det minste redusere prosessenes fremgang.

Hvis metastaser eksisterer, bidrar hvert kjemoterapi til å undertrykke veksten (hvis svulsten er tilstrekkelig sensitiv for slik behandling). Noen ganger etter behandlingens slutt, kan sykdommen begynne å gå igjen, da er et nytt kurs foreskrevet. Hvis kreftcellene har "tilpasset" til visse tidligere effektive stoffer og svulsten viser tegn på vekst, til tross for deres toksiske effekter, er andre medisiner foreskrevet. I slike tilfeller anses kreft derfor som en kronisk sykdom som krever behandling for eksacerbasjoner.

Hvis metastaser og / eller lokale gjentakelser oppdages, anses kjemoterapi allerede som en palliativ behandling.

Neoadjuvant kjemoterapi

Neoadjuvant kjemoterapi - behandling med cytotoksiske legemidler før kirurgi.

Slike behandlinger utføres i fravær av metastaser hos pasienter hvor kreft i bukspyttkjertelen ikke kan fjernes ved den operative metoden (uoppløselig), da den er farlig nær de store fartøyene. Oppgaven av neoadjuvant kjemoterapi er å redusere svulsten (og øke avstanden mellom den og fartøyet) for at operasjonen skal bli mulig.

Før det utføres kjemoterapi for kreft i bukspyttkjertelen, er det nødvendig å sikre normal galleflyt (dekompensasjon av galdevegen utføres).

Noen eksperter mener at å gjennomføre neoadjuvant terapi er også tilrådelig når det gjelder resectable (med den tekniske muligheten for fjerning) av svulsten på grunn av flere fordeler:

• screening av pasienter som raskt utvikler seg mot bakgrunnen av kjemoterapi, av kandidatene for videreføring av aggressiv behandling - kirurgi og postoperativ kjemoterapi;
• En økning i sannsynligheten for fullstendig (radikal) fjerning av primærtumoren, siden cytotoksiske legemidler hemmer kreftcellernes evne til aktivt å invadere nabolag vev, vil risikoen for spredning av sunt vev under operasjonen reduseres;
• Muligheten for kjemoterapi for nesten alle pasienter - etter operasjonen kan en fjerdedel av pasientene ikke motta kjemoterapi på grunn av de utviklede postoperative komplikasjonene.

Imidlertid har preoperativ cytostatisk behandling også ulemper:

• selv hos potensielle pasienter når det gjelder videre kombinert behandling, kan svulsten bli uoppløselig, siden kjemoterapi varer lenge.
• Noen pasienter vil ikke kunne utføre operasjonen på grunn av forverring av den generelle tilstanden mot bakgrunnen av de toksiske effektene av cytotoksiske legemidler.

Til nå er det allerede (kontroversielle) resultater fra en rekke studier, samt nye studier blir utført om hensiktsmessigheten til preoperativ kjemoterapi ved resektabel kreft i bukspyttkjertelen. Siden det ikke er enighet om denne saken, er neoadjuvant anticancerbehandling ikke mye brukt dersom en radikal kirurgi er mulig.

Kjemoterapi for bukspyttkjertelen kreft stadium 4

I tilfelle av avansert kreft i bukspyttkjertelen kan palliativ kjemoterapi foreskrives. Hvis adjuvans og neoadjuvant kjemoterapi er rettet mot en kur, så har palliativ antitumorbehandling andre mål, nemlig forbedring av livskvaliteten og utvidelsen.

Det er forstått at bremse veksten av tumorfokus med vellykket behandling vil føre til både forlengelse av livet og forbedring av dets kvalitet. I praksis er resultatet imidlertid ofte annerledes: kreftbehandling forlenger noe liv og reduserer alvorlighetsgraden av symptomer forbundet med vekst av neoplasmer, men disse få månedene vant tilbake fra kreft kan knapt kalles kvalitative på grunn av giftige effekter på kroppen av cytostatika og andre anticancer-legemidler.

Palliativ kreftbehandling er mindre aggressiv enn helbredende behandling. I de senere stadiene av sykdommen er målet ikke å oppnå den maksimale antitumor effekten til enhver pris i håp om en kur. Ved forskrivning av slik behandling forsøker legen å teste forskjellige legemidler ved bruk av doser og behandlingsregimer å opprettholde en balanse med maksimal effektivitet og minimal toksisitet for pasienten. Hvis det er mulig å finne et slikt "gyldent middel", mottar pasienten flere flere måneder (i gjennomsnitt) med en akseptabel livskvalitet.

Imidlertid kan ikke palliativ kjemoterapi foreskrives for alle. Dermed kan kjemoterapi hos pasienter som lider av lokalt avansert eller spredt (utbredt i kroppen) kreft i bukspyttkjertelen, føre til en betydelig forverring, da slike lokalisering av svulster fører til signifikante brudd på gallsekresjon spesielt og fordøyelse generelt, og behandling med cytostatika forverrer effekten av disse brudd.

Et annet problem: palliativ kjemoterapi kan koste for mye - i mest direkte forstand. Til tross for at i vårt land kreftbehandling er gratis, må du vente på svingen for å motta gratis behandling. Det kan være at behandlingen på denne tiden ikke lenger er nødvendig. I tillegg dekker obligatorisk forsikring kun kostnaden for behandling utført i samsvar med fastsatte standarder. En rekke nye effektive stoffer er ikke inkludert i disse standardene, så de må kjøpes selvstendig. De fleste medikamentene som følger med behandling (behandling rettet mot lindring av rus og lindring av symptomene på antitumorbehandling) er heller ikke tilgjengelig gratis.

Kostnaden for medisiner for mono- eller polykemoterapi per måned er 15-30 tusen rubler (i begynnelsen av 2017). Du må også ta hensyn til kostnadene ved medisiner som stopper ubehagelige symptomer forbundet med inntak av cytotoksiske stoffer for fersk, høy kaloriernæring som kreves under kjemoterapi. Hvis, i tillegg til cytostatisk terapi, målrettet terapi foreskrives, kan behandlingenskostnaden øke flere ganger.

Andre typer behandling mot kreftbehandling brukes i kombinasjon med kjemoterapi

Sammen med kjemoterapi brukes målrettede stoffer fra medisinsk anticancerbehandling, samt studier av effekten av immunterapi med α-interferon.

Legemidler som brukes i målrettet terapi, ved å målrette kreftcellereceptorer, forstyrrer sin divisjon og vekstprosesser. I dag er erlotinib det offisielt registrerte legemidlet for behandling av kreft i bukspyttkjertelen. Effektiviteten til andre lovende stoffer - bevacizumab, cytuximab - er ennå ikke bekreftet, men fortsetter å bli undersøkt.

Forskning foregår også innen immunterapi - det viser seg effektiviteten av stoffer som kan stimulere immunforsvaret til å ødelegge kreftceller. De første resultatene er svært oppmuntrende: bruken av α-interferon gjorde det mulig å doble femårs overlevelse av pasienter som gjennomgår en radikal operasjon.

Kjemoterapi regime

For den postoperative behandlingen av kreft i bukspyttkjertelen bruker de både relativt nye, moderne legemidler: gemcitabin, capecitabin, oxaliplatin, irinotecan, så vel som den gamle, velkjente: 5-fluorouracil, cisplatin og andre.

Eksempler på regimer som brukes i adjuverende terapi

• Gemcitabin. Kurs: intravenøs administrering på første, åttende, femtende dag. Repetisjon av kurset - om 28 dager.
• Capecitabine. Kurs: intravenøs daglig i to uker. Kursrepetisjon - om 21 dager.
• Mayo-ordningen. Kurs: I fem dager injiseres 5-fluorouracil og kalsiumfolinat intravenøst ​​daglig (sistnevnte er ikke et cytostatisk middel, som brukes til å nøytralisere den giftige effekten av fluorouracil).

Gemcitabin kjennetegnes av relativt lav toksisitet og gir en god effekt, derfor er den anerkjent som en standard for både adjuverende kjemoterapi og palliativ kjemoterapi. Capecitabine er et sekundært stoff.

Adjuvant anticancerbehandling involverer vanligvis bare cytotoksiske stoffer. I kombinasjon med medisinbehandling er det noen ganger foreskrevet strålebehandling.

Eksempler på ordninger som brukes til å behandle uopprettelige (lokalt avanserte) og metastaserende tumorer

• Gemcitabin. Kurs: Det samme som ved adjuverende kjemoterapi eller: intravenøst ​​en gang i uken i syv uker; Etter en ukesferie, er neste kurs intravenøst ​​en gang i uken i syv uker. Repetisjon: Ytterligere tre ukers kurs alterneres med et intervall på 28 dager.
• GemCap. Kurs: Gemcitabin på den første og åttende dagen; capecitabin daglig i to uker. Kursrepetisjon - om 21 dager.
• GemOx. Gemcitabin på den første og åttende dagen; oksaliplatin den første dagen. Kursrepetisjon - om 21 dager.
• Gemcitabin + erlotinib. Gemcitabin - i henhold til en av ordningene som ble presentert tidligere; erlotinib - daglig.
• FOLFOXIRI. Irinotecan, oksaliplatin, kalsiumfolinat, 5-fluorouracil (injisert stråle, deretter som infusjon i 46 timer). Kursrepetisjon - om 14 dager.

Til tross for den høye toksisiteten sammenlignet med gemcitabin, forbedrer behandlingen med FOLFOXIRI-regimet livskvaliteten og utvider den i gjennomsnitt med ytterligere 3-5 måneder (også sammenlignet med gemcitabinbehandling), men med tilstrekkelig samtidig behandling. Dessverre er det i mange hjemmeklinikker en slik tilstand sjelden oppfylt.

Effekter av kjemoterapi

Dessverre er ikke de skadelige effektene av cytostatika målrettet: deres mål er ikke bare fiendtlige kreftceller, men også ganske fredelige, raskt delende celler av forskjellige vev og organer. Kjemoterapi påvirker benmärgen, slimhinnene i mage-tarmkanalen, hårsekkene negativt.

Behandlingen av cytotoksiske stoffer i de aller fleste tilfeller er ledsaget av følgende symptomer:

• kvalme;
• oppkast;
• redusert appetitt;
• tørr munn;
• forvrengning av smak;
• diaré eller forstoppelse;
• utslett med alvorlig kløe;
• tap av styrke;
• hårtap.

Komplikasjoner som betennelse i slimhinnene i tarmene og munnhulen (stomatitt), nevropati, ledsaget av nummenhet eller smerte i føttene og hendene, kan øke følsomheten for smittsomme sykdommer. Kløende hudutslett og stomatitt kan indikere utviklingen av en allergisk reaksjon, i disse tilfellene er spørsmålet om erstatning av legemidlet hevet.

Signifikant inhibering av beinmargen er ledsaget av en markert nedgang i hemoglobin, en reduksjon av antall agranulocytter (leukocytter som beskytter kroppen mot infeksjoner og forgiftning), og noen ganger alle elementene i blodet. Denne tilstanden er ledsaget av alvorlig anemi, en kraftig nedgang i immunresponsen med utvikling av en generalisert infeksjon, og noen ganger utviklingen av blødning. Med utvikling av alvorlige komplikasjoner, er kjemoterapi suspendert.

Strålebehandling ledsages av de samme symptomene som kjemoterapi, og det kan oppstå vanskelige å helbrede forbrenning på huden i eksponeringsområdene.

Komplikasjoner ved bruk av målmedikamentet erlotinib i kombinasjon med cytostatisk gemcitabin: hudutslett, diaré, gastrointestinal og neseblødning, hudutslett, diaré, gastrointestinal og neseblødning, betennelse i hornhinnen i øyet, leversvikt.

For å forebygge og redusere bivirkningene av kreftbehandling, foreskrives intravenøse infusjoner, fjerning av rusmidler, antiemetika, vitaminer og andre. Kostholdet hos pasienter som får kjemoterapi, skal være høyt i kalorier.

Alvorlighetsgraden av symptomer kan ikke bare avhenge av objektive faktorer (graden av skade på vev og organer ved cytotoksiske toksiner), men også på subjektiv oppfatning. Dermed kan pasienter som tidligere hadde hatt negativ tilknytning til kjemoterapi, oppleve større lidelse under behandlingen. I slike tilfeller anbefales hjelp fra en psykoterapeut.

Skal jeg nekte kjemoterapi hvis behandlingen er vanskelig å tolerere, men den fortsetter uten livstruende komplikasjoner?

Hvis behandlingen utføres etter en radikal operasjon, og det ikke er tegn på sykdomsprogresjon, kan det være verdt å opprettholde bivirkningene på kroppen og de tilhørende symptomene. I slike tilfeller gir kjemoterapi sjansen til helbredelse.

Med palliativ kjemoterapi, når det er åpenbart umulig å kurere en pasient, kommer livskvaliteten til forkant. I dette tilfellet må pasienten selv bestemme om han trenger en liten forlengelse av livet til enhver pris.

Effektivitet av kjemoterapi

Adjuvant kjemoterapi i Mayo-modus, samt behandling med gemcitabin, reduserer sannsynligheten for progresjon av tumorprosessen etter radikale operasjoner med nesten en tredjedel.

Hvis gjennomsnittlig overlevelse etter kirurgisk behandling uten kjemoterapi er ca. 10 måneder, kan adjuverende kjemoterapi øke gjennomsnittlig levetid til 20-22 måneder.

Neoadjuvant terapi med gemcitabin hos 10-17% av pasientene fører til regresjon av svulsten.

Palliativ behandling med gemcitabin gjør det mulig å oppnå symptomatisk forbedring hos 20-30% av pasientene, og halvparten - for å redusere dosen av narkotiske analgetika to ganger.

I gjennomsnitt lever pasienter med avansert kreft i bukspyttkjertelen som ikke får palliativ behandling med cytostatika i 3-4 måneder, pasienter som får gemcitabin siste 6 måneder, og pasienter som får behandling med FOLFOXIRI-regimet - 9-11 måneder.

Doktor i den høyeste kategorien, i medisin i mer enn 20 år. Interessen for å skrive populære artikler om medisinske temaer dukket opp for noen år siden, da jeg oftere begynte å legge merke til på Internett-temaer om kreftemner, blendende med feiltakelser og villedende leseren...

kommentarer

Ikke alle behandlingsregimer er angitt. Moderne ordninger i tilfelle av metastatisk scene viser en gjennomsnittlig levetid på 15-18 måneder. I tillegg utvikles en hel klasse immunforsvar.

For å kunne legge igjen kommentarer, vennligst registrer deg eller logg inn.

Moderne metoder for behandling av kreft i bukspyttkjertelen på forskjellige stadier

Behandling av kreft, inkludert kreft i bukspyttkjertelen, utføres på forskjellige måter.

Valget av kreftkontrollmetode er avhengig av mange faktorer, først og fremst er det sykdomsstadiet, lokaliseringen av svulsten i orgelet, omfanget av metastase, pasientens alder.

Onkologen tar hensyn til alle dataene om diagnostiske prosedyrer og pasientens generelle trivsel, og tilbyr da bare den mest effektive behandlingsforløpet. Selvfølgelig øker diagnosen kreft i begynnelsen av utviklingen og den tidligere starten av behandlingen gjentatte ganger sjansene for at en syk person fortsatt kan leve i mange år.

Symptomer på en ondartet prosess

Tidlig påvisning av en ondartet prosess i bukspyttkjertelvev avhenger i stor grad av hvor nøye en person behandler sin helse.

Hvis du opplever uvanlige symptomer og endringer i helse, bør du konsultere en lege, og det bør gjøres uten forsinkelse.

På legekontoret bør du beskrive de forstyrrende tegnene i de minste detaljene, fordi kreftprosesser har vanlige og spesifikke symptomer.

Bukspyttkjertelskreft manifesterer seg vanligvis:

• Fordøyelsessvikt. Brudd på kroppens funksjon forårsaker kvalme, flatulens, rask fylling av mage, dyspeptiske sykdommer.
• Symptomer på rusmidler. I første fase er det hovedsakelig periodisk svakhet, sløvhet, mangel på appetitt. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, oppstår kronisk tretthet, irritabilitet, og kroppstemperaturen kan stige.
• Smerter. I første omgang er smerten festet i overlivet, så kan det bevege seg til baksiden, ofte utstrålende til skulderbeltet, armene.
• Yellowness av huden og sclera. Utseendet til gulsott skyldes kompresjonen av galdekanaler som danner en svulst.
• Den mørkere urinen og utseendet av misfargede avføring.
• Raskt vekttap.

Symptomer på den ondartede prosessen i bukspyttkjertelen er også avhengig av typen ondartet svulst, samt på plassering i organet.

Alle de ovennevnte symptomene kan være med andre lesjoner i bukorganene, diagnosen kan gjøres nøyaktig etter en grundig undersøkelse av kroppen. Og jo raskere dette er gjort, jo flere sjanser som en person har for gjenoppretting.

Kan det herdes?

En komplett kur for pasienter med etablert kreft i bukspyttkjertelen er umulig i sistnevnte stadier av sykdommen. Men slike pasienter tilbys støttende terapi, noe som gjør det mulig å minimere alle ubehagelige manifestasjoner av sykdommen og forlenge livet.

Hvis sykdommen er etablert på et tidlig stadium, det vil si at den ondartede neoplasma ligger i orgelet, og det er ingen metastase, så bør behandlingen startes så snart som mulig.

I slike tilfeller utføres en radikal operasjon i hvilken del av bukspyttkjertelen fjernes sammen med svulsten, så vel som en del av mage, milt og duodenum.

Slike inngrep er nødvendig for å utelukke muligheten for dannelsen av sekundære foci. Hvis operasjonen ble utført med suksess og det ikke er noen komplikasjoner i den postoperative perioden, er det observert fem års overlevelse uten kreft tilbakefall hos 9% av pasientene.

Behandling av kreft i bukspyttkjertelen

Behandlingsmuligheter for pasienter med malignt neoplasma i bukspyttkjertelen, primært bestemt av scenen i patologi.

Kirurgi er kun mulig dersom det ikke finnes noen fjerne metastaser ennå. I avanserte tilfeller er kirurgi bare foreskrevet for å eliminere livstruende forstyrrelser i organets arbeid.

Både før og etter kirurgi, er kjemoterapi og stråling foreskrevet. Målet med disse terapiene er å ødelegge kreftceller og suspendere tumorvekst.

I sistnevnte stadier er det bare mulig å behandle palliativ behandling, som består i bruk av kjemoterapimedisiner, stråling og medisiner som er nødvendige for å forbedre fordøyelsen, redusere smerte og eliminere forgiftning.

Kirurgisk inngrep

Kirurgisk behandling av kreft i bukspyttkjertelen utføres for å fjerne en fremvoksende svulst, en del av bukspyttkjertelen eller hele organet. Under operasjonen kan organene der kreften vokser fjernes etter segmenter.

For å bestemme området for kirurgisk inngrep, er det nødvendig å utføre CT diagnostikk, ultralyd og andre diagnostiske prosedyrer som tillater en å nøyaktig vurdere størrelsen på neoplasma og graden av spredning.

Ofte endres planen for operasjonen allerede når den utføres, etter at pasientens tilgang til organet, kan patologiske endringer som ikke tidligere ble diagnostisert, detekteres.

• Whipple prosedyren eller operasjonen. En av de vanligste teknikkene for kirurgisk inngrep i den ondartede prosessen i bukspyttkjertelen. Det utføres hvis kreften er lokalisert i organets hode. Under operasjonen blir selve hodet, en viss del av tynntarm, mage, galleblæren fjernet. Også endrede deler av galdekanalen og lymfeknuter som ligger ved siden av organene, er avskåret. Whipples operasjonsteknikk er svært vanskelig og derfor ofte komplisert ved alvorlige blødninger, postoperative infeksjoner og påvirker dannelsen av patologiske forandringer i magesfunksjonen.
• Reseksjon av den distale bukspyttkjertelen. Denne typen operasjon er foreskrevet hvis kreft er i organets hale eller kropp. Når det utføres, blir bare halen hovedsakelig fjernet, men noen ganger blir en del av bukspyttkjertelen og milten kuttet av.
• Pankreathektomi - fjerning av bukspyttkjertelen helt. Ved denne type operasjon blir en del av mage og tynntarm, milt, galleblærer og vanlig galdekanal, en rekke lymfeknuter fjernet samtidig.

I de siste stadier av kreft utføres bare palliative operasjoner, deres hovedoppgave er å lindre pasientens velvære og forbedre fordøyelsen. I dette tilfellet velges typen av kirurgisk inngrep avhengig av komplikasjonen som er diagnostisert hos pasienten.

Når gallekanalene er blokkert av en svulst, kan en stent installeres gjennom hvilken den akkumulerte gallen vil fusjonere. Gastrisk bypass kirurgi utføres når en svulst i bukspyttkjertelen blokkerer bevegelsen av mat i tarmene. I denne situasjonen er magen direkte forbundet med tynntarmen.

Naturligvis, etter slike operasjoner, er det nødvendig å ta visse medisiner for å forbedre fordøyelsen. Pasienter må følges og diett.

kjemoterapi

Kjemoterapi er en metode for behandling av kreft i bukspyttkjertelen, basert på bruk av rusmidler med antitumoraktivitet. Deres innføring i kroppen fører til svekket reproduksjon og deling av kreftceller, noe som resulterer i at deres vekst er blokkert.

Kombinasjonen av legemidler er nødvendig for å oppnå det mest positive resultatet av kjemoterapi.

Strålebehandling

Under metoden for strålebehandling refererer til retningsbestråling av kroppen med en svulst. I kreft i bukspyttkjertelen er ekstern strålebehandling vanligvis valgt, det vil si kilden til strålingsgenerering ligger utenfor pasientens kropp.

Radiobølger dreper kreftceller og forhindrer dermed ytterligere utvidelse av svulsten i størrelse og gjør det enda mindre.

I tilfelle av en ondartet lesjon i bukspyttkjertelen, er stråling foreskrevet i flere tilfeller, disse er:

• For å redusere størrelsen på neoplasma før kirurgi.
• Med spredning av kreft i kroppen.
• Når uttrykt smertsyndrom for å lindre generell trivsel.
• I den postoperative perioden for å redusere sannsynligheten for tilbakefall, som oppstår med den nye veksten av kreftceller.

I de fleste tilfeller er pasienter med en ondartet svulst i bukspyttkjertelen foreskrevet daglig bestrålingssess i seks uker.

radiosurgery

Radiosurgery eller på annen måte Cyber ​​Knife er en moderne versjon av strålingseksponering for en ondartet svulst.

Denne metoden er forskjellig fra den tradisjonelle versjonen av strålebehandling på flere måter:

• Cyberknivteknikk gir høye doser av stråling til svulsten, men dette gjøres ved å markere et stort antall stråler med lave doser.
• Radiosurgery er i stand til å spore endringsposisjonen i bukspyttkjertelen. Når du puster og beveger pasienten, er orgelet fordrevet, og bestråling på vanlig måte i dette øyeblikk kan også påvirke sunt vev. Cyber-kniv tar hensyn til endring i bukspyttkjertelen og styrer stråledosen til selve organet. Det vil si at denne metoden er tryggere for pasienten.
• Bruke en Cyber ​​Knife reduserer den totale eksponeringstiden betydelig. Vanligvis blir pasienter tildelt bare noen få prosedyrer.

Etter radiokirurgi er færre bivirkninger notert, og rehabiliteringsperioden er betydelig redusert.

analgetika

Anestesi for enhver kreft sykdom er en av de viktigste behandlingsmetoder. Ved sykdomsutbrudd, med uutviklet og ikke-permanent smerte, brukes ikke-narkotiske analgetika med rusmidler fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Vanligst foreskrevet:

• Analgin injeksjoner. Det anbefales å sette det på 2 ml hver 6. time, økningen i introduksjonens mangfold har en negativ effekt på nyrefunksjonen.
• Paracetamol. Det er nødvendig å drikke en dose på 500 mg om gangen, du kan gjenta det hver 6. time. Øk dosen forringer leverfunksjonen. På grunnlag av dette stoffet, produseres Panadol og Solpadein, bør deres daglige dosering ikke overstige 4 gram.
• Naproxen i piller administrert opptil tre ganger om dagen.

Ved kronisk smerte virker ikke-narkotisk analgetika ikke lenger eller har en minimal analgetisk effekt. Derfor foreskrives pasienten svake opiater - Tramadol, Dihydrocodeine, Promedol.

I siste stadier brukes narkotiske smertestillende midler med den sterkeste effekten, det er Prosidol i piller og injeksjoner, Fentanyl, Nalorphine. På grunnlag av Fentanyl produseres en gips som heter Durogezik, handlingen varer til og med i tre dager. Men ofte nekter pasienter å kjøpe det på grunn av høye kostnader.

Smerte medisiner for kreft i bukspyttkjertelen bør velges av en lege. Narkotisk analgetika foreskrives kun på resept og er underlagt strenge ansvar. I noen tilfeller presser svulsten kraftig nerveenden, og dette medfører vedvarende smerte. Kirurgisk fjerning av de berørte nerver lindrer også smerte.

Patologi terapi avhengig av scenen og plasseringen

Etter kreft av kreft i bukspyttkjertelen, må onkologen nøye undersøke alle dataene om diagnostiske prosedyrer, biopsi og pasientens generelle tilstand for å finne den mest korrekte behandlingsmetoden.

I tilfelle kreft i første fase, det vil si når det ikke er metastaser og formasjonen er innenfor orgelet, er den mest effektive måten å bekjempe dette på kirurgi, etterfulgt av kjemoterapi eller strålingseksponering.

I andre eller tredje fase, er kirurgi vanligvis brukt i form av palliativ intervensjon. Noen ganger reduserer kjemoterapi størrelsen på svulsten, og pasienten har derfor større sjanse for å utføre operasjonen.

På det siste stadiet kan onkologer bare tilby et palliativ behandlingsalternativ som er nødvendig for å lette trivsel og forlenge livet i flere måneder.

Bivirkninger

Kreft er en av de alvorligste sykdommene, og for å klare det, er det behov for kraftige behandlingsmetoder, som ofte forårsaker uønskede reaksjoner og komplikasjoner. Pasienten bør advares om dem, da dette vil bidra til å stille inn psykologisk og ikke klandre doktoren for sin uprofesjonellisme.

• Under operasjonen er risikoen for blødning og postoperative komplikasjoner høy. Det er disse komplikasjonene som forverrer prognosen for utvinning. For å minimere risikoen for postoperative komplikasjoner, er det pålagt å følge alle anbefalingene fra legen, og å informere det medisinske personalet om eventuelle endringer i helsen.
• Kjemoterapi forårsaker de fleste komplikasjoner. Faktum er at anticancer medisiner forårsaker delvis død av friske celler. Som et resultat av behandling kan organene av bloddannelse, fordøyelse, nervesystem bli skadet. Under selve kjemoterapi og for en stund etterpå er pasienten bekymret for alvorlig kvalme, ofte ledsaget av oppkast, svakhet og mangel på appetitt. Det meste av håret faller ut sterkt, det oppstår betennelse og sår dannes i munnen.
• Strålebehandling i tillegg til generelle endringer i helsefare forårsaker rødhet, peeling og tørr hud på eksponeringsstedet.

Bivirkninger av behandling er mindre uttalt hos de pasientene som følger alle råd fra en lege og holder seg til riktig diett i flere måneder.

Hva kan du spise?

Å velge riktig diett for kreft i kroppen vil gjøre det lettere å tolerere selve sykdommen og redusere bivirkningene av behandlingen.

Når du velger mat og retter, bør du vurdere noen punkter:

• Maten bør hovedsakelig forbrukes kokt og dampet. Av og til har du råd til å bake med et minimum av fettprodukter.
• All mat skal være så mild som mulig, det vil si mykt, revet med tilsetning av en minimums dose salt og uten varme krydder.
• Helt nødt til å forlate røkt, fett og krydret mat. Under forbudet, alkohol, karbonatiserte drikker, sterk kaffe.
• Forbudt fettfisk, men det er nødvendig å bruke periodisk pollack, flounder, gjedde.
• Det anbefales å spise mer grøt, grønnsakssupper, omeletter, gryteretter. Brød med sykdommen spise bare tørket.
• Tillatte plantefruer ikke-sure varianter. Bruk dem rå og bakt.

Du må spise små måltider, men oftere. Denne modusen gir den minste belastningen på kroppen. Den strengeste dietten bør opprettholdes etter operasjonen, utvide den gradvis og ta hensyn til alle anbefalinger fra legen.

Forebygging og prognose av sykdommen

Hvis en pasient har en ondartet prosess i bukspyttkjertelen, kan legene ikke gi rosige spådommer.

Kreft i dette orgel gir ikke noen bestemte symptomer i lang tid, men samtidig metastasizes det raskt. Hvor lenge en person bor, avhenger av scenen av sykdommen, lokaliseringen av svulsten i selve organet, graden av spredning av kreftceller gjennom hele kroppen.

En undersøkelse av pasienter viste flere mønstre:

• Med spredning av en svulst utover grensene til et organ, lever bare 20% av pasientene innen 5 år. Men dette er bare mulig med overholdelse av permanent behandling.
• Hvis svulsten er ubrukelig, lever de i gjennomsnitt på 6 måneder.
• Kjemoterapi forlenger i de fleste tilfeller livet med ikke mer enn 9 måneder.
• Strålebehandling for kreft i bukspyttkjertelen utsetter døden i et år.
• Når de driver en radikal operasjon, lever de i ca to år. Fem års overlevelse er bestemt i ikke mer enn 45% av tilfellene.
• Under palliative operasjoner forlenges levetiden med 8-12 måneder. Hvis det også utføres bestråling, lever pasientene lengre etter 4 måneder.
• På stadium 4 av sykdommen lever ikke mer enn 5% av mennesker i mer enn et år, og bare 2% lever over fem år.

Risikoen for sykdom er mindre:

• Hvis en person ikke røyker.
• Riktig matet. Det vil si planteprodukter, fiskeretter og melkesyreprodukter er stadig til stede i dietten. Reduserer sannsynligheten for kreft i bukspyttkjertelen Gurkemeie, dette krydderet bør legges til oppvasken.
• Fungerer ikke i farlige næringer.

Og vær sikker på at med en forstyrrende og konstant forandring i helse for å konsultere en lege. Raskt behandling av ikke-onkologiske sykdommer anses også å være forebygging av ondartede prosesser.

Hvem driver risikoen for kreft i bukspyttkjertelen, vil denne videoen fortelle:

Kjemoterapi for kreft i bukspyttkjertelen

Kjemisk behandling brukes ofte til å eliminere store kreftformer. Denne teknikken stopper spredningen av ondartede celler. Kjemoterapi for kreft i bukspyttkjertelen kan oppnå gode resultater.

Virkemekanismen for kjemoterapeutiske midler er basert på effekten på ondartede celler. Deres inntrengning i det berørte området fører til endringer i DNA av kreftelementer. Ødeleggelsen av metastaser forekommer, spredningen stopper, utviklingen av onkologi bremser ned. Kjemisk terapi medisiner føre til en nedgang i veksten av utdanning.

Behandlingen utføres i flere trinn. Ved hjelp av en syklus er det nesten umulig å rette opp situasjonen. Onkologi er vanskelig å overvinne, så en person er utsatt for flere påvirkninger. Kjemoterapeutiske midler stopper delingen av kreftelementer. Teknikken anses å være mild, men ikke bare ondartede celler er skadet, men også sunne.

effektivitet

Prosedyren er delt inn i to hovedtyper, hver av dem er svært effektive. Legemidler som brukes under behandling forårsaker skade på organer og systemer, og ikke en liten.

Monokemoterapi innebærer bruk av et enkelt stoff, polykemoterapi er bruk av flere stoffer samtidig. Mange leger praktiserer både alternativ og parallell bruk av medisiner.

Effekten av metodene som brukes, avhenger av personens tilstand og hans individuelle egenskaper. Generelt bidrar medisinsk taktikk til å oppnå en god terapeutisk effekt, men medikamenter forårsaker ofte bivirkninger. Dette skyldes den sterke innflytelsen av de påførte legemidlene på organene, systemene og spesifikke sammensetning, noe som resulterer i at pasienten er bekymret for kvalme, oppkast, generell svakhet, hyppig hodepine og tretthet.

Effektiviteten av behandlingen avhenger av kreftformen og tiden da den ble oppdaget. En viktig rolle i denne saken er spilt av utstyret til onkologisk senter, profesjonaliteten til legene og deres erfaring med å gjennomføre kjemoterapi.

Hvilke stoffer brukes?

For å eliminere ondartede lesjoner i bukspyttkjertelen, brukes ulike typer stoffer. De mest populære er:

"Gemzar" reduserer størrelsen på formasjonen og forhindrer spredning av metastaser. Den overordnede forbedringen er observert hos 10% av kreftpasienter, lettelse av kreft symptomer ble registrert i 30%.

"Taxotere" stopper sykdomsprogresjonen i 20%, mens det er en generell forbedring i tilstanden. For å oppnå optimal terapeutisk effekt brukes som monoterapi.

"Fluorouracil" og "Cisplatin" brukes i kombinasjonen av FP. Denne teknikken kalles polykemoterapi. En kompetent kombinasjon av medisiner har en uttalt effekt, men det hjelper ikke hver pasient. Bruken av "Fluorouracil" og "Cisplatin" øker levetiden til en person med omtrent ett år.

"Gemzar" og "Fluorouracil" er en kombinasjon av GF. Dette er en kraftig kombinasjon av stoffer som bidrar til å overvinne nederlag i 60%, samtidig som det øker forventet levealder. Hos 20% av pasientene ble det observert en rask nedgang i utdanningen.

Mulige konsekvenser

Alle verktøyene som brukes, fører til bivirkninger. Det er umulig å unngå negative konsekvenser, dette skyldes den spesielle sammensetningen av medisinene som brukes. I de fleste tilfeller observeres følgende bivirkninger:

1. kvalme;
2. oppkast;
3. mangel på appetitt
4. alvorlig tretthet og svakhet
5. sår på slimhinnene;
6. forstyrrelser i mage-tarmkanalen;
7. hårtap;
8. smerte etter kjemoterapi.

Noen kjemoterapeutiske legemidler som brukes til å behandle bukspyttkjerteltumorer, har spesielle bivirkninger. Ofte er det rødhet og hevelse i håndflatene. Også påvirker føttens hud. Ved slutten av behandlingsforløpet forsvinner ikke negative manifestasjoner alltid, noe som krever gjenopplæringskurs.

Er kjemoterapi effektiv for bukspyttkjertelskreft med levermetastaser?

Bruk av spesielle legemidler er rettet mot å redusere størrelsen på svulsten og redusere sannsynligheten for spredning av ondartede celler. Hovedmålet med kjemi i kreftstadiet 4 - reduserer volumet av det berørte området, stopper sykdomsprogresjonen, samt forbedrer kvaliteten og forlenger livet til en alvorlig syk pasient.

Ved detektering av metastaser er det vanskelig for en person å gi effektiv hjelp. Nedbør i bukspyttkjertelen refererer til alvorlige patologier. Hele faren ligger i umuligheten av en rask forbedring. Dette skyldes fraværet av tidlige tegn.

Ved påvisning av metastaser i leveren, er hovedbehandlingen rettet mot fjerning. Eksponering for kjemoterapeutiske stoffer reduserer progresjonen av kreft. Å takle de alvorlige konsekvensene gjennom denne teknikken er umulig. Men som allerede nevnt, er dette en god sjanse til å forlenge livet og forbedre den generelle trivsel hos en person.

Krever kjemoterapi for stadium 4 kreft i bukspyttkjertelen?

Kemoterapi av den endelige formen av kreft i bukspyttkjertelen er den eneste metoden som kan bremse det ukontrollerte spredningen av atypiske celler gjennom hele kroppen. Riktig utformet behandlingsregime forbedrer livsforløpet betydelig og bidrar til å redusere alvorlighetsgraden av kliniske symptomer.

I 30-70% av tilfellene er det et positivt resultat. Med denne setningen menes forlengelsen av livet i opptil 5 år. Denne indikatoren påvirkes av typen av tumorprosess og dens prevalens.

Nøkkelindikatoren er fem års overlevelse fra diagnosetidspunktet. Ofte i det siste stadiet er sannsynligheten for et gunstig utfall minimal. På dette stadiet er handlingen kun rettet mot en svak forbedring i kreftpasientens helse.

Kjemoterapi for kreft i bukspyttkjertelen kan oppnå et godt resultat når det oppdages tidlig. I andre variasjoner virker det som en støttende behandlingstaktikk.